- Direito Sanitário e Administrativo
- Boas Práticas de Fabricação
- Gestão Ambiental: Licenciamento e Gerenciamento de Resíduos
- Garantia de Qualidade: Ferramentas, Indicadores e CAPA
- Documentação Técnica Aplicada ao Sistema de Gestão da Qualidade
- Auditoria: Metodologia e Prática
- Análise e Gerenciamento de Riscos: aplicação e cases
- Estatística Aplicada ao Sistema da Qualidade
- Validação de Processo
- Validação de Limpeza
- Validação de Sistemas Computadorizados
- Farmacovigilância e SAC
- Qualificação de Fornecedores
- Revisão Periódica de Produto - RPP
- Qualificação de Equipamentos: Térmicos e Não Térmicos
- Qualificação de Utilidades: Água para uso Farmacêutico, HVAC e Ar-comprimido
- Qualificação de Transportes e Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem
- Integridade de Dados
- Estudo de Fabricação de Medicamentos: Fitoterápicos
- Estudo de Fabricação de Medicamentos: Líquidos
- Estudo de Fabricação de Medicamentos: Sólidos e Semissólidos
- Estudo de Equivalência e Bioequivalência
- Embalagem Farmacêutica
- Quality by Design (QbD) - Qualidade Baseada no Projeto
- Lean Manufacturing na Indústria Farmacêutica
- Desenvolvimento Profissional e de Equipe: Técnicas de Coaching
- Inteligência e Estratégia Regulatória
- Registro de Marcas e Patentes
- Registro de Medicamentos
- Pós-Registro de Medicamentos: PATE
- Vigilância Sanitária e Registro de Produtos para Saúde e Tecnovigilância
- Vigilância Sanitária e Registro de Cosméticos e Suplementos Alimentares
- Regulação de Marketing Farmacêutico
- Câmara de Resolução do Mercado de Medicamentos - CMED
* 400 horas / aulas – Aulas realizadas preferencialmente aos sábados, das 08 h às 17 h, em períodos prioritariamente mensais.
* Os temas de estudo podem sofrer alterações ao longo do curso de acordo com as necessidades do Mercado Farmacêutico.