A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, em 27/11, a apreensão e a proibição de comercialização, distribuição e uso do lote P08190 da toxina botulínica Dysport. A medida vale exclusivamente para esse lote.
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Segundo o órgão, a empresa responsável pelo registro do produto, a Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., informou que não produziu unidade identificada com esse número.
A fabricante também relatou que o material apreendido apresenta diferenças visíveis em relação ao Dysport original, tanto no frasco quanto no rótulo, o que reforça a constatação de falsificação.
Medicamentos manipulados
A Anvisa também proibiu a divulgação de todos os medicamentos manipulados da empresa Guedes e Paixão Ltda., que são anunciados no site da Drogaria Minas Brasil.
A prática de promover esse tipo de medicamento é vetada pelo item 5.14 do Anexo das Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, estabelecidas pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 67/2007. As regras determinam que produtos manipulados não podem ser anunciados ao público, independentemente do canal utilizado.
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