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Estudo aponta gene ligado à maioria dos casos de Alzheimer

Estudo aponta gene ligado à maioria dos casos de Alzheimer

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Mais de 90% dos casos de Alzheimer podem estar ligados a variações específicas de um único gene. Essa é a principal conclusão de um novo estudo que analisou dados genéticos de quase meio milhão de pessoas e reforça a importância do gene APOE no desenvolvimento da doença.

FBI acusa cientista chinês de contrabandear bactéria mortal

FBI acusa cientista chinês de contrabandear bactéria mortal

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Um pesquisador de pós-doutorado chinês foi acusado de supostamente contrabandear uma bactéria mortal para os Estados Unidos. Youhuang Xiang tinha visto americano J-1 — visto de não imigrante que permite que candidatos internacionais elegíveis viajem para os EUA e adquiram experiência participando de programas de trabalho e estudo.

Anvisa autoriza novo uso de medicamento em doença renal rara

Anvisa autoriza novo uso de medicamento em doença renal rara

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Anvisa aprovou uma nova indicação terapêutica para o medicamento Empaveli (pegcetacoplana), do laboratório Pint Pharma. O produto, que já era autorizado no Brasil para o tratamento da Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN), passa agora a poder ser utilizado também em pacientes com Glomerulonefrite Membranoproliferativa Imunocomplexo Primária (GNMP-CI Primária).

FarMelhor adquire a Previmune e aposta na expansão de clínicas de vacinação em farmácias

FarMelhor adquire a Previmune e aposta na expansão de clínicas de vacinação em farmácias

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A FarMelhor, redes de farmácias com mais de 400 unidades no Brasil, acaba de anunciar a aquisição de 45% da Previmune, rede especializada em vacinação. Com o M&A, a Previmune deve acelerar a expansão com atuais franqueados da FarMelhor, além de novos investidores. A expectativa é que a rede de clínicas de vacinação abra 150 unidades em três anos. Atualmente, a Previmune conta com 22 unidades franqueadas e uma própria. O valor da transação não foi revelado.

Anvisa contabiliza 65 mortes suspeitas relacionadas a canetas emagrecedoras

Anvisa contabiliza 65 m0rtes suspeitas relacionadas a canetas emagrecedoras

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O crescimento do uso de medicamentos à base de análogos de GLP-1 no Brasil também ampliou as notificações sobre efeitos adversos. Dados do sistema de farmacovigilância da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) apontam que, entre dezembro de 2018 e dezembro de 2025, foram registrados 65 óbitos classificados como suspeitos após o uso das canetas emagrecedoras.

Venda de genéricos passa de 2,3 bilhões de unidades e reforça alta de 8,33%

Venda de genéricos passa de 2,3 bilhões de unidades e reforça alta de 8,33%

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O mercado de medicamentos genéricos no Brasil encerrou 2025 com um marco histórico: 2.360.857.706 unidades comercializadas entre janeiro e dezembro, segundo levantamento da Associação Brasileira das Indústrias de Medicamentos Genéricos e Biossimilares (PróGenéricos) com base em dados da IQVIA. O volume representa crescimento de 8,33% em relação a 2024, consolidando a trajetória de expansão da categoria e seu papel estratégico na ampliação do acesso da população a tratamentos seguros, eficazes e mais acessíveis.

Teste feito em casa com sangue menstrual pode ampliar a prevenção do HPV

Teste feito em casa com sangue menstrual pode ampliar a prevenção do HPV

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Estudo feito por pesquisadores da Universidade de Ciência e Tecnologia de Huazhong, na China, indica que um exame feito a partir do sangue menstrual pode se tornar uma nova alternativa para detectar precocemente o câncer do colo do útero. A descoberta foi publicada nessa quarta-feira (4/2), no Jornal Médico Britânico (BJM, sigla em inglês).

Anvisa abre oito consultas públicas para atualizar a farmacopeia brasileira

Anvisa abre oito consultas públicas para atualizar a farmacopeia brasileira

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a abertura de oito consultas públicas destinadas à atualização de três importantes compêndios da Farmacopeia Brasileira: a Farmacopeia Brasileira, a Farmacopeia Homeopática Brasileira e o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira.

SUS passa a adotar insulina mais moderna em nova fase do tratamento do diabetes

SUS passa a adotar insulina mais moderna em nova fase do tratamento do diabetes

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O Ministério da Saúde iniciou o processo de transição do uso da insulina humana (NPH) para a insulina análoga de ação prolongada, a glargina, no SUS. A iniciativa representa um avanço histórico para o cuidado de pessoas que vivem com Diabete Melito no Brasil e amplia as opções terapêuticas na rede pública de saúde. É um medicamento mais moderno, de ação prolongada, que facilita a rotina dos pacientes. 

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