A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, aprovou teste rápido de Covid-19 que custará US$ 5 (R$ 28). Produto usa a mesma tecnologia de testes de gravidez e leva 15 minutos para mostrar resultado, segundo revelaram agências internacionais.
Batizado de BinaxNOW-Covid-19-AgCard, o teste é uma ferramenta rápida, confiável, altamente portátil e acessível para a detecção da infecção pelo novo coronavírus em grande escala, segundo revelou seu fabricante, o laboratório Abbott. De acordo com a empresa, a FDA concedeu uma autorização de emergência para o produto.
Ainda não há previsão para a chegada do teste no Brasil, mas como as agências internacionais possuem acordos de cooperação, é possível que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) não demore em aprová-lo para o País, caso a empresa se interesse em comercializá-lo aqui.
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Para detectar a presença do vírus, o exame procura pequenas proteínas na superfície do novo coronavírus. Chamados testes de antígenos, que procuram proteínas em vez do vírus, eles tendem a ser menos precisos. Contudo, alguns pesquisadores argumentam que a testagem frequente, estimulada pelo baixo preço, é a melhor maneira de controlar a pandemia.
Na maioria dos testes para Covid-19 disponíveis, os exames devem ser enviados a um laboratório para análise. “Com um teste rápido de antígeno, você tem um resultado imediato, tirando as pessoas infectadas das ruas e colocando-as em quarentena para que não espalhem o vírus”, destacou o professor do Baylor College of Medicina, Joseph Petrosino, segundo o The Verge.
A Abbott garantiu que o novo teste fornece respostas em apenas 15 minutos, sem instrumentação, e tem precisão de 97,1% em caso de resultado positivo e 98,5% em caso negativo. Para chegar ao resultado, basta utilizar um cotonete próprio para retirar uma amostra nasal e, em seguida, inserir diretamente no BinaxNOW-Covid-19-AgCard. Em caso positivo, aparece uma linha colorida no cartão.
“Devido ao seu design mais simples e ao grande número de exames que a empresa espera fazer nos próximos meses, esse novo teste de antígeno é um importante avanço na luta contra a pandemia”, afirmou em comunicado o diretor do Centro de Dispositivos e Radiológicos da FDA Saúde, Jeff Shuren.
BinaxNOW-Covid-19-AgCard deverá ser usado por profissionais de saúde em hospitais e laboratórios. Desde março, a companhia tem autorização dos Estados Unidos para cinco testes de coronavírus, incluindo um que pode oferecer resultados em minutos e é usado na Casa Branca, revelou a Reuters.
A Abbott afirmou também que irá fornecer um aplicativo de celular complementar gratuito, que permitirá que as pessoas exibam os resultados dos testes. De acordo com o CEO da empresa, Robert Ford, a combinação do app e do exame é uma “solução de teste abrangente”.
Segundo a Abbott, foram investidos centenas de milhões de dólares desde abril em duas novas instalações nos Estados Unidos para fabricar o BinaxNOW-Covid-19-AgCard em grande escala. A companhia planeja produzir 50 milhões de testes por mês, informou a Dow Jones Newswires.
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