Matérias para profissionais da Indústria farmacêutica

À espera de autorização sanitária para lançar a vacina Sputnik V no Brasil, o presidente e dono da farmacêutica União Química, Fernando de Castro Marques, disparou contra o Instituto Butantan e a Fundação Fiocruz.

Nesta segunda-feira (26/04), a Comissão Europeia anunciou que deu início a uma ação legal contra a AstraZeneca. O motivo se deu porque a farmacêutica não teria respeitado o contrato de fornecimento de vacinas contra a Covid-19 e, além disso, não tem um plano confiável que garanta as entregas dos imunizantes a tempo, conforme noticiou o G1.

A Hypera Pharma obteve lucro de R$ 305 milhões no primeiro trimestre do ano, o que representa alta de 28% em comparação ao mesmo período de 2020, quando registrou lucro de R$ 238,2 milhões, revelou o site Trademap.

Com impulso da comercialização de testes para Covid-19, o lucro líquido da Abbott aumentou 218% no primeiro trimestre de 2021, para US$ 1,79 bilhão (R$ 9,83 bilhões), na comparação com os US$ 564 milhões (R$ 3,1 bilhões) do mesmo período de 2020, revelou o Valor.

A Food and Drug Administration, agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos (FDA, sigla em inglês) acaba de revogar a autorização de uso emergencial do bamlanivimab para tratar casos leves e moderados de Covid-19 no país.

O laboratório EMS entrou na Justiça com pedido de liminar para que a patente do anticoagulante rivaroxabana, comercializada pela alemã Bayer sob a marca Xarelto, seja suspensa, revelou O Globo. Medicamento é usado no tratamento da Covid-19.

Ao longo dos últimos quatro anos, no Brasil, as empresas farmacêuticas foram multadas em R$ 221 milhões por vender ou ofertar preços superfaturados nos medicamentos.

O que o famoso slogan ‘tomou Doril, a dor sumiu’ e o estádio Neo Química Arena têm em comum? Ambos fazem parte das jogadas de marketing que a Hypera Pharma, uma das maiores companhias farmacêuticas do Brasil, construiu para se consolidar na liderança do setor no Brasil.

O laboratório Eli Lilly solicitou à agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos – Food and Drug Administration (FDA) – uma alteração na composição de seu medicamento bamlanivimabe, cujo uso experimental foi aprovado pelo órgão contra a Covid-19, informou o Estado de Minas.