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A Anvisa informa que irá priorizar a análise de processos de registro de géis antissépticos para mãos, água sanitária e desinfetantes de uso geral e hospitalar. A medida ocorre devido a declaração de emergência em saúde pública no Brasil pelo Ministério da Saúde e de pandemia pela Organização Mundial da Saúde (OMS) devido ao novo coronavírus.

A cultura da validação já é um grande avanço quando se pensa em laboratórios, lembro-me que ao me interessar pelo tema logo no meu início de carreira, e as primeiras leituras eram no mínimo engraçadas ou constrangedoras quando se tem sede por um assunto, muitas vezes me deparei com frases como “o assunto é muito novo” ou “ainda não foi completamente entendido” e até mesmo “ainda não conhecemos sobre, porém”, e isso tudo tinha um ar de “achismo” que ao me deparar com tal, logo no início, me frustrou, porém, naquele momento foi que percebi o quão desafiador seria compreender esse processo e encontrar uma lógica, e confesso, algumas vezes pensei em desistir de tentar entender.

O Brasil produz apenas 5% dos insumos farmacêuticos ativos (IFA) necessários para a fabricação de seus medicamentos. Falta dessa matéria-prima expõe a dependência do País de produtos importados, a maior parte oriunda da China e da Índia, responsáveis pela fabricação de 40% dos insumos utilizados no mundo, revela o portal Segs.

Todos nós estamos envolvidos, de diferentes maneiras, em alguma forma de mudança, tanto no âmbito pessoal, quanto no profissional.A indústria farmacêutica não foge a esta regra, já que os profissionais que nela atuam estão constantemente envolvidos em processos de melhoria, desenvolvimento e lançamento de novos produtos, aumentos de capacidade produtiva e em reestruturações e adequações dos mais variados tipos, seja por necessidades internas, por demandas de mercado, ou ainda por requisitos regulatórios.

Pesquisadores de universidades federais do Tocantins encontraram seis variantes do novo coronavírus (Sars-CoV-2) circulando no Estado. Uma delas havia sido detectada no Rio de Janeiro em dezembro e outra em Manaus (AM), que está associada a uma maior transmissibilidade, revelou a Universidade Federal do Tocantins (UFT).

Em visita ao Rio Grande do Sul, o ministro interino da Saúde, Eduardo Pazuello, (foto), defendeu o tratamento precoce contra a Covid-19 com medicamentos sem comprovação científica de eficácia para a doença como a hidroxicloroquina. Ele reforçou que o diagnóstico e a prescrição cabem aos médicos decidir.

O tenente-coronel Jorge Kormann, indicado na semana passada pelo presidente Jair Bolsonaro para compor a direção da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), não ficará com a diretoria responsável pelas questões relacionadas à Covid-19, como a aprovação das vacinas, revelou a Veja.

O Governo do Rio Grande do Norte determinou, em caráter emergencial, o recebimento remoto de receitas médicas pelas farmácias e drogarias do Estado. A medida vale enquanto durarem as restrições de atividades no contexto da pandemia do novo coronavírus, revelou o jornal Tribuna do Norte.

Um recente estudo britânico publicado na revista científica Lancet apontou que, entre as sequelas ao cérebro humano, o efeito de longo prazo de uma infecção por Covid-19 pode afetar a inteligência dos pacientes.

A Bayer mudou a estratégia de negócios da sua divisão farmacêutica na América Latina. A companhia, conhecida pela produção de anticoncepcionais, vai focar os esforços no atendimento ao mercado institucional, que inclui governos e operadoras de saúde, com medicamentos de alta complexidade. Até 2018, esse mercado representava apenas 20% do faturamento na região o restante. Os outros 80% vinham das vendas no varejo.

O presidente dos Estados Unidos, Donald Trump, revelou na terça-feira (15/09), que a vacina contra o novo coronavírus (Covid-19) pode sair dentro de menos de um mês. A revelação foi feita durante uma sessão de perguntas e respostas com eleitores, transmitida pela emissora de TV ABC News.

O ministro da Economia, Paulo Guedes, defendeu durante encontro de supermercadistas realizado na semana passada a comercialização de medicamentos nos supermercados, conforme revelou o SBT News. Governo e Congresso já haviam tentado antes colocar o tema em marcha.

Desde 09/01, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) abriu a Consulta Pública (CP) 760, que dispõe sobre os critérios para a condução de estudos de biodisponibilidade relativa e bioequivalência de medicamentos. O prazo para o envio de comentários e sugestões é de 90 dias, contados a partir da data de abertura.

No final dos anos 1980 até 1996, quando o Congresso aprovou a lei que garante o acesso universal ao tratamento do HIV pelo Sistema Único de Saúde (SUS), pacientes diagnosticados com a síndrome da imunodeficiência adquirida (Aids) contavam com uma rede de apoio no Rio de Janeiro, que era liderada por comissários da extinta companhia aérea Varig, que traziam medicamentos dos Estados Unidos para portadores do vírus. Na época, o tratamento no Brasil era inacessível para muitas pessoas.