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Já pensou em como seria interessante ter acesso a uma plataforma de streaming, ou seja, um serviço que disponibiliza superproduções em audiovisual direcionadas exclusivamente para farmacêuticos? Em breve, essa novidade se tornará realidade, pois, para marcar o início desse projeto, o ICTQ - Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico já desenvolveu o primeiro conteúdo que será disponibilizado, futuramente, nesse novo formato. Trata-se da série documental intitulada Interações Medicamentosas.

A farmacêutica Daiana Seibert; ocupar brechas em serviços básicos.

Uma recente pesquisa coordenada por pesquisadores brasileiros da Universidade do Vale do Taquari – Univates, do Rio Grande do Sul, analisou 627 sequenciamentos genéticos de amostras do SARS-CoV-2 coletadas no Brasil e identificou 109 mutações do vírus.

Estudo denominado CLL14, publicado na terça-feira (1/9) na revista britânica The Lancet Oncology, revelou que pacientes que receberam uma combinação dos medicamentos venetoclax e obinutuzumabe apresentaram taxas maiores de sobrevida, sem progressão da doença, comparativamente a outras terapias.

Com a aprovação da nova regra para a venda de medicamentos similares nas farmácias, que ocorreu em 10 de outubro, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ratifica que os similares poderão ser intercambiáveis com seu medicamento de referência, ou seja, eles poderão ser oferecidos pelo farmacêutico como uma opção ao de referência prescrito pelo médico.

A partir de 07 de junho, todas as categorias regulatórias de medicamentos passarão a constar no Bulário, pois, os pedidos para inclusão e atualização de textos no Bulário Eletrônico da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) passarão a ser realizados, eletronicamente, no Sistema Solicita.

Entrou em vigor nesta terça-feira, 29 de julho, a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 982/2025, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A norma dispõe sobre a utilização de critérios de gestão de risco sanitário e monitoramento da conformidade de empresas para fins de concessão inicial ou renovação do Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) e do Certificado de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem (CBPDA).

Pesquisadores da Universidade Federal do Paraná (UFPR) criaram o primeiro teste capaz de fazer a detecção, de maneira simultânea, de três anticorpos reativos ao novo coronavírus (SARS-CoV-2), aumentando e melhorando as chances de um diagnóstico precoce da doença, revelou a Capes em seu site.

A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), que regula o setor, deverá contar com a participação de representantes da sociedade civil, como entidades de defesa do consumidor e gestores de saúde, conforme projeto de lei (PL) 5.591/20 do senador Fabiano Contarato (Rede-ES), revelou a Agência Senado. Segundo ele, a proposta deve tornar a definição dos preços de medicamentos “mais democrática e transparente”. 

Levantamento da Memed, empresa de prescrições digitais, mostra que 93% das farmácias consultadas desejam que o uso da receita on-line continue após o fim da pandemia, revelou a revista Veja.

Após reclamação do Instituto Butantan, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informa que vai acelerar processo decisório para liberação da matéria-prima para a vacina contra a Covid-19 Coronavac, desenvolvida pela chinesa Sinovac em parceria com a instituição brasileira.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) indeferiu o pedido de Certificação de Boas Práticas de Fabricação da indiana Bharat Biotech, fabricante da vacina contra a Covid-19 Covaxin, revelou a CNN. Governo Federal previa importar 20 milhões de doses do imunizante.

Especialistas explicam o que é o reposicionamento de medicamentos, por que ele pode acontecer e quais são os episódios emblemáticos na história da medicina.

Com o objetivo de estabelecer os critérios para o procedimento simplificado de solicitações de registro, pós-registro e renovação de registro de medicamentos genéricos, similares, específicos, dinamizados, fitoterápicos, radiofármacos e biológicos, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou a RDC 954, de 20 de dezembro de 2024. A norma entra em vigor em 24 de março de 2025, com exceção do art. 32, que passa a vigorar em 22 de junho de 2025 (data alterada pela RDC 960, de 17/01/2025).

Estudos recentes realizados com o remdesivir, da Gilead Sciences, mostraram que pacientes infectados pelo novo coronavírus (Covid-19) viram seu estado de saúde melhorar depois de um tratamento de cinco dias com o fármaco. Contudo, nesta sexta-feira (21/08), uma nova pesquisa sobre o tratamento de 10 dias com o medicamento mostrou que a substância não foi capaz de encurtar de maneira significativa a internação dos pacientes.