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A Novo Nordisk informou, nesta quarta-feira (06/11), que ao menos 10 mortes e 100 hospitalizações já foram registradas nos Estados Unidos devido ao uso de cópias dos medicamentos Wegovy e Ozempic.

AAnvisa emitiu um alerta sobre o risco do uso de medicamentos agonistas GLP-1 em pacientes que serão submetidos a anestesia ou sedação profunda. O alerta refere-se aos seguintes medicamentos: semaglutida (Ozempic, Rybelsus, Wegovy), liraglutida (Saxenda, Victoza), liraglutida + insulina degludeca (Xultophy), lixisenatida (Soliqua), tirzepatida (Mounjaro) e dulaglutida (Trulicity).

Nesta terça-feira (25/06), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária publicou Resolução que proíbe a importação, fabricação, manipulação, comercialização, propaganda e uso de produtos à base de fenol em procedimentos de saúde em geral ou estéticos. A medida cautelar adotada pela Anvisa tem o objetivo de zelar pela saúde e integridade física da população brasileira, uma vez que, até a presente data, não foram apresentados à Agência estudos que comprovem a eficácia e segurança do produto fenol para uso em tais procedimentos.

O exercício profissional do farmacêutico esteta na utilização do Endolaser está respaldado pela Resolução CFF nº 645/2017.

A 1ª Delegacia Distrital de Polícia de Trindade (GO) deflagrou a Operação Tarja Preta, para investigar suspeitas de venda de remédios controlados falsificados em farmácias.

Foi constatado que o Wegovy tem, sim, impacto na saúde do coração, mas não estava claro se os benefícios eram resultantes do emagrecimento ou se o medicamento atuava diretamente no funcionamento do órgão.

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou nesta quarta-feira (26) que será realizada uma consulta pública visando atualizar as regras de venda e prescrição de produtos feitos à base de cannabis. A norma atual é a resolução aprovada em 2019.

Vem de um tenro invólucro da vida humana, a placenta, a extração de uma proteína que aponta para dar uma solução para algo que, até agora, a ciência não tinha caminho claro nem nunca tão comemorado: restabelecer a medula espinhal em pessoas que tiveram lesões medulares e perderam movimentos do corpo.

O Conselho Federal de Farmácia (CFF) segue avançando. Seu Plenário aprovou na manhã desta sexta-feira, 28/06, durante a 544ª Reunião Plenária, a resolução que regulamenta as atribuições do farmacêutico na Saúde Digital e na Inteligência Artificial. A norma, que será publicada no Diário Oficial da União nos próximos dias, representa um marco significativo diante das rápidas transformações na área da saúde impulsionadas pela evolução na área. 

Anvisa divulgou orientações para as empresas que importam insumos farmacêuticos ativos (IFAs) agonistas de GLP-1, para fabricação de medicamentos conhecidos como canetas emagrecedoras.

Os genéricos vivem um de seus melhores momentos no País. E para comemorar essa performance, em 20 de maio, é celebrado o Dia Nacional do Medicamento Genérico no Brasil, uma data que marca a entrada em vigor da Lei 9.787/1999, que regulamenta a produção e a comercialização de medicamentos genéricos.

A tuberculose (TB) é uma doença infecciosa que, apesar dos avanços na medicina, continua representando um significativo desafio de saúde pública no País. Em 24 de março é comemorado o Dia Mundial de Combate à Tuberculose, e a semana de 24 a 31 é destinada, aqui no Brasil, à Mobilização e Luta Contra a Tuberculose.

“O farmacêutico deve colocar as necessidades do paciente acima de interesses comerciais ou pessoais”. A afirmação é do diretor executivo do ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico, Eugenio Muniz, e resume com precisão o que está em jogo quando se trata de ética profissional na área farmacêutica: a confiança social na profissão, a segurança do paciente e a responsabilidade com a saúde pública.

Fabricante do Ozempic, a Novo Nordisk anunciou uma parceria com a Eurofarma para comercializar novas marcas de canetas da semaglutida biológica injetável no país. A empresa afirma que a medida busca ampliar o alcance da molécula, levando-a a farmácias e regiões atualmente não atendidas pela Novo Nordisk.

O Sistema Nacional de Controle de Receituários (SNCR) já está em vigor. O sistema foi estabelecido pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 873/2024, que entrou em vigor no dia 18 de julho, e já está disponível para ser utilizado pelas Vigilâncias Sanitárias de todo o país.