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O Ministério da Saúde determinou a substituição de canetas de insulina reutilizáveis distribuídas pelo Sistema Único de Saúde (SUS) que apresentaram falhas. Ao todo, já foram trocadas 42 mil unidades do produto, que é essencial para o tratamento de pessoas com diabetes tipo 1.

Viralizou na internet o depoimento de um farmacêutico nas redes sociais sobre a relevância da prescrição farmacêutica de contraceptivos, recentemente regulamentada pelo Conselho Federal de Farmácia (CFF). A história ratifica os elogios do Fundo de População das Nações Unidas (UNFPA) em carta ao CFF, pela iniciativa de editar a resolução. A UNFPA é a agência de desenvolvimento internacional da ONU que trata de questões populacionais. 

O combate ao Alzheimer está em uma nova fase, com novos medicamentos e tratamentos entrando no mercado. No Brasil, um medicamento injetável foi aprovado, enquanto nos Estados Unidos, um spray nasal inovador está em desenvolvimento.

A EMS encerrou 2025 celebrando um marco institucional: o ano mais premiado de toda a sua trajetória. A companhia promoveu ações internas simultâneas em suas unidades fabris e mobilizou colaboradores nas redes proprietárias para marcar a conquista. A iniciativa reforçou não apenas a relevância dos prêmios obtidos, mas também a construção de uma estratégia sólida que integra crescimento financeiro, inovação, governança e fortalecimento de marca.

Uma pesquisa publicada em janeiro na revista científica Nature medicine trouxe uma descoberta importante sobre a segurança da terapia celular CAR-T, um dos avanços mais promissores no tratamento de cânceres hematológicos. De acordo com os pesquisadores, não há evidências de que essa abordagem inovadora cause cânceres secundários, refutando preocupações levantadas anteriormente.

Um novo tratamento experimental com células-tronco eliminou a necessidade de insulina farmacêutica em pacientes com diabetes tipo 1 de difícil controle.

Onze recém-nascidos receberam, por engano, antídoto para picada de cobra em vez da vacina contra hepatite B em Canoinhas, no norte de Santa Catarina. Os casos foram confirmados nesta terça-feira (15/7) e teriam ocorrido na última semana, entre quarta (9) e sexta (11), no hospital filantrópico Santa Cruz.

No complexo cenário da oncologia, o farmacêutico desponta como figura central para garantir a segurança, a adesão e a eficácia dos tratamentos antineoplásicos. Seja no acompanhamento de quimioterapias endovenosas ou orais, o profissional precisa estar atento a uma série de variáveis clínicas e comportamentais dos pacientes oncológicos.

O aplicativo Doutor Digital, que estaria fazendo a venda de receitas médicas sem consulta, havia saído do ar no domingo (30/11) e voltou à operação na segunda-feira seguinte (01/12), porém, com mudanças estruturais, segundo apuração do produtor do ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico. As alterações, no entanto, não teriam eliminado o núcleo do problema: a emissão de documentos médicos sem qualquer ato clínico real.

Pode parecer contraintuitivo, mas alguns tipos de tumores podem ser tratados com doses menores de medicamento, alcançando os mesmos resultados, no mesmo tempo e com menos efeitos colaterais. Essa foi a conclusão de um estudo conduzido pelo A.C.Camargo Cancer Center, um hospital de São Paulo, em colaboração com centros oncológicos do Brasil, da Argentina e de Israel. Os pesquisadores avaliaram o uso do medicamento lenvatinibe, aprovado para vários tipos de tumores. O trabalho mostrou que doses de 8 a 10 mg por dia são tão eficazes quanto as de 24 mg recomendadas na bula, com a vantagem de reduzir a toxicidade. O controle da doença foi equivalente. Desde então, o A.C.Camargo passou a adotar o protocolo de meia dose. E esse não é um caso isolado: outros estudos vêm questionando a necessidade de doses elevadas em tratamentos contra o câncer e têm chegado a conclusões semelhantes.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta sobre supostas canetas emagrecedoras que são proibidas no Brasil por não possuírem registro médico, ou seja, não tiveram qualidade, eficácia e segurança de uso avaliadas pela autarquia.

Nessa terça-feira (7/10), o Brasil passou a ter uma nova Lei da Pesquisa Clínica. A ideia do projeto é dar bases legais para aumentar a pesquisa com medicamentos inovadores no país, impulsionando o setor farmacêutico.

O princípio ativo racecadotrila, o Tiorfan, tradicionalmente usado como antidiarreico, revelou recentemente um potencial inovador na neurociência.

O Ministério da Saúde vai oferecer o medicamento rivastigmina pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para pessoas com Parkinson e demência, ampliando o tratamento dessas doenças na rede pública. O anúncio ocorreu na quinta-feira (28), durante a 11ª Reunião Ordinária da Comissão Intergestores Tripartite (CIT), onde foi pactuada a responsabilidade do financiamento e aquisição do medicamento já ofertado no SUS.

A chegada de um bebê costuma ser um momento de alegria, mas, para muitas mulheres, o período do pós-parto pode ser marcado por fragilidade emocional, insegurança e tristeza profunda. A chamada depressão pós-parto, que afeta cerca de 25% das puérperas brasileiras, segundo estimativas da Fiocruz, vai muito além do cansaço ou da adaptação à nova rotina: trata-se de uma condição de saúde mental séria, que pode comprometer o vínculo com o bebê, a qualidade de vida da mulher e até mesmo o equilíbrio familiar.