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A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) recebeu um pedido da Novo Nordisk para comercialização de uma versão oral de seu medicamento para perda de peso Wegovy, e decidirá sobre a solicitação no quarto trimestre, informou a farmacêutica dinamarquesa nesta sexta-feira.

O combate ao Alzheimer está em uma nova fase, com novos medicamentos e tratamentos entrando no mercado. No Brasil, um medicamento injetável foi aprovado, enquanto nos Estados Unidos, um spray nasal inovador está em desenvolvimento.

Paradigma farmacológico prevalece sobre inovação de usar droga para facilitar tratamento psicológico

Vai desapontar muita gente, mas não chega a ser uma surpresa: a agência de fármacos norte-americana FDA recusou pedido de licença da empresa Lykos Therapeutics para a psicoterapia assistida por MDMA, ou ecstasy, no tratamento de transtorno de estresse pós-traumático (TEPT).

A Justiça Federal de Goiás manteve a obrigatoriedade de que todas as farmácias e drogarias tenham um farmacêutico responsável presente fisicamente em suas unidades. A decisão, proferida pela juíza Bárbara Malta Araújo Gomes, do Juizado Especial Cível Adjunto à 3ª Vara Federal de Goiânia, negou o pedido de uma grande rede de drogarias que buscava dispensar a presença do profissional em suas lojas.

O Ministério da Saúde vai oferecer o medicamento rivastigmina pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para pessoas com Parkinson e demência, ampliando o tratamento dessas doenças na rede pública. O anúncio ocorreu na quinta-feira (28), durante a 11ª Reunião Ordinária da Comissão Intergestores Tripartite (CIT), onde foi pactuada a responsabilidade do financiamento e aquisição do medicamento já ofertado no SUS.

Uma pesquisa publicada em janeiro na revista científica Nature medicine trouxe uma descoberta importante sobre a segurança da terapia celular CAR-T, um dos avanços mais promissores no tratamento de cânceres hematológicos. De acordo com os pesquisadores, não há evidências de que essa abordagem inovadora cause cânceres secundários, refutando preocupações levantadas anteriormente.

As investigações sobre intoxicações por metanol em São Paulo acenderam um alerta de saúde pública. Ao menos três pessoas morreram após consumir bebidas alcoólicas adulteradas em bares e adegas da capital e da região metropolitana, segundo a Secretaria de Estado da Saúde. Outras seis contaminações já foram confirmadas, totalizando 16 casos em investigação. Gin, uísque e vodka estão entre os rótulos suspeitos.

No complexo cenário da oncologia, o farmacêutico desponta como figura central para garantir a segurança, a adesão e a eficácia dos tratamentos antineoplásicos. Seja no acompanhamento de quimioterapias endovenosas ou orais, o profissional precisa estar atento a uma série de variáveis clínicas e comportamentais dos pacientes oncológicos.

Apesar de ainda serem cercados por tabus e desinformação, os cuidados paliativos exercem um papel essencial na jornada de pacientes oncológicos, promovendo alívio de sintomas como dor, náusea, fadiga e dispneia, além de oferecer suporte emocional, social e espiritual. Para o farmacêutico, esse campo representa uma oportunidade de atuação clínica altamente especializada e centrada na pessoa, contribuindo diretamente para o conforto do paciente e o controle rigoroso da terapia medicamentosa.

Uma folha avermelhada, popularmente conhecida como "chica" ou "crajiru", é a protagonista de um tratamento — em fase de testes — contra inflamações dolorosas na boca de pacientes com câncer no Hospital de Clínicas (HC) da Unicamp.

A Anvisa publicou, na segunda-feira (21/10), a autorização para o início do ensaio clínico Fase 2a que tem o objetivo de avaliar a farmacocinética, a segurança e a eficácia do medicamento EYU688, em comparação ao placebo, em pacientes infectados com qualquer um dos sorotipos da dengue.

A dengue é uma doença febril aguda, sistêmica, dinâmica, debilitante e autolimitada, transmitida às pessoas através da picada de fêmeas dos mosquitos Aedes aegypti infectadas. Os quatro sorotipos da dengue conhecidos atualmente, DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4, são capazes de causar a doença. A substância ativa EYU688, que será investigada no ensaio clínico autorizado, atua na proteína NS4B, presente na membrana dos quatro sorotipos do vírus, interrompendo o complexo de replicação viral.

O desenvolvimento clínico do EYU688 está sendo patrocinado no país pela empresa farmacêutica Novartis Biociências, localizada em São Paulo. Além do Brasil, o ensaio clínico está sendo realizado em Cingapura, na Índia, na Malásia e no Vietnã.  Na Fase 2a do ensaio clínico, o patrocinador planeja incluir 38 pacientes, a serem recrutados em centros de pesquisa clínica localizados em Brasília-DF (7), em Sorocaba e São José do Rio Preto-SP (17), em Manaus-AM (7) e no Rio de Janeiro-RJ (7).

De acordo com o Ministério da Saúde, a dengue é endêmica no Brasil, com a ocorrência de casos durante o ano todo. A doença tem um padrão sazonal, coincidente com períodos quentes e chuvosos, quando são observados o aumento do número de casos e um risco maior para epidemias. Reconhecendo a importância do desenvolvimento de opções terapêuticas para o tratamento da dengue no Brasil, a Anvisa realizou todos os esforços possíveis para a avaliação do pedido de autorização do ensaio clínico, no menor tempo possível.

Sobre a pesquisa

O ensaio clínico Fase 2a autorizado pela Agência é um estudo de caráter randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, o que significa que os pacientes serão divididos de forma aleatória em dois grupos: um receberá o medicamento EYU688 e o outro receberá um placebo (substância fabricada para ter a aparência exata de um medicamento real, porém composta por substâncias químicas inativas, como amido e açúcar), sem que os participantes ou os pesquisadores saibam quem está em cada grupo. Este tipo de desenho é utilizado para reduzir o viés e garantir a maior precisão possível na avaliação dos resultados.

 A dor de cabeça é uma das queixas mais comuns nos balcões de farmácia — e, não à toa, também uma das que mais movimenta vendas no setor. No Dia Nacional de Combate à Cefaleia, comemorado em 19 de maio, os dados comprovam: além de ser um problema de saúde altamente prevalente, a cefaleia é um dos principais motores do faturamento nas farmácias, especialmente entre os medicamentos isentos de prescrição (MIPs).

Nessa terça-feira (7/10), o Brasil passou a ter uma nova Lei da Pesquisa Clínica. A ideia do projeto é dar bases legais para aumentar a pesquisa com medicamentos inovadores no país, impulsionando o setor farmacêutico.

A nova novela da Rede Globo, Três Graças, trouxe para o horário nobre um tema que causa preocupação no setor de saúde: a falsificação de medicamentos e sua suposta distribuição por farmácias. Embora a trama seja uma obra de ficção, o enredo tem potencial de gerar polêmicas e interpretações equivocadas sobre a atuação das farmácias e dos profissionais farmacêuticos no Brasil, que diariamente trabalham para garantir a segurança e a eficácia dos medicamentos que chegam à população.

Onze recém-nascidos receberam, por engano, antídoto para picada de cobra em vez da vacina contra hepatite B em Canoinhas, no norte de Santa Catarina. Os casos foram confirmados nesta terça-feira (15/7) e teriam ocorrido na última semana, entre quarta (9) e sexta (11), no hospital filantrópico Santa Cruz.