ICTQ Matérias +Lidas do site

Se você acessou o TikTok ou Instagram nos últimos dias, sem dúvidas deve ter esbarrado com vídeos que iniciam com o seguinte bordão: “oi divos e divas”, e ainda traz algumas expressões como “babadeiro”, “iconic”, “faraônico” e “aesthetic”.

No curso da entrevista a seguir, o empresário Antonio Carlos Pipponzi, de 72 anos, pegou o telefone celular para mostrar o contexto exato no qual ele se retirava da presidência do conselho de administração do grupo RD Saúde após treze anos. Com um valor de mercado na B3, a bolsa de valores de São Paulo, de 37,9 bilhões de reais naquele 15 de abril, o conglomerado formado por Droga Raia e Drogasil e mais vinte coligadas consolidara-se como um gigante brasileiro.

Agentes saíram para cumprir 3 mandados de busca e apreensão em uma clínica de estética na Barra da Tijuca e na casa de uma médica, na Zona Sudoeste do Rio, suspeita de adquirir parte desse medicamento. Houve buscas ainda em São Gonçalo.

O desembargador Flávio Jardim, do TRF-1 (Tribunal Regional Federal da 1ª Região), deu no último dia 6 decisão em ação envolvendo o bilionário mercado das canetas emagrecedoras mesmo tendo atuado como advogado para uma das partes, há dois anos, e em causa idêntica à que agora julgou.

A Anvisa proibiu recentemente, o uso de duas substâncias químicas utilizadas em produtos para unhas, higiene pessoal, cosméticos e perfumes. Os dois compostos que podem ser prejudiciais à saúde são o TPO [óxido de difenil (2,4,6-trimetilbenzol) fosfina] e o DMPT (N,N-dimetil-p-toluidina).

Pacientes registraram 27 interrupções respiratórias a menos por hora com o Mounjaro, contra apenas cinco interrupções a menos por hora com o placebo. Já em adultos que utilizavam o aparelho de CPAP, o medicamento proporcionou 30 interrupções respiratórias a menos por hora, em comparação com seis a menos naqueles sob uso de placebo.

A Fujifilm Holdings anunciou na terça-feira que assinou um contrato no valor de mais de US$ 3 bilhões para fabricar medicamentos biológicos derivados de organismos vivos nos Estados Unidos para uma grande empresa farmacêutica americana.

Nada permite estabelecer um vínculo entre o uso de paracetamol durante a gravidez e o desenvolvimento de transtorno do espectro autista (TEA) na criança, concluiu um amplo estudo publicado nesta segunda-feira na revista científica britânica BMJ.

De acordo com a Sociedade Brasileira de Diabetes, o pré-diabetes é um estado intermediário entre a normoglicemia e o diabetes tipo 2, caracterizado por níveis de glicose no sangue acima do ideal, mas ainda abaixo dos critérios diagnósticos para diabetes. A condição está diretamente relacionada à resistência à insulina — um distúrbio em que as células do corpo não respondem adequadamente à ação desse hormônio —, sendo um dos principais preditores do desenvolvimento do diabetes tipo 2 nos anos seguintes.

Cientistas espanhóis do Instituto de Neurociencias, em San Juan na Espanha, identificaram um conjunto muito específico de neurônios na amígdala — área essencial para o processamento de emoções — que, quando ficam mais excitáveis do que deveriam, desencadeiam comportamentos claros de ansiedade.

A dona da farmácia interditada durante operação de fiscalização no Jardim Centro Oeste, em Campo Grande, foi solta nesta quinta-feira (30), após audiência de custódia. Ela ficou em silêncio diante do juiz, que decretou sua liberdade com medidas cautelares. No local, um frasco de clonazepam, remédio tarja preta, era vendido até 169% mais caro quando adquirido sem receita médica. Passava de R$ 12,99 para R$ 35.

O Tribunal de Contas da União (TCU) abriu um processo para investigar o contrato firmado pelo governo brasileiro para produção de canetas emagrecedoras. A parceria foi acertada em agosto pela Farmanguinhos/Fiocruz, um braço do Ministério da Saúde, com a EMS, principal fabricante de medicamentos genéricos do país.

Anvisa informa que foram identificados falsos anúncios na internet e redes sociais sobre a venda de medicamentos como o Mounjaro (tirzepatida).

A construção da Agenda Regulatória (AR) 2026-2027 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) está em fase decisiva. Entre 15 de agosto e 15 de setembro, a sociedade e os entes do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) podem enviar contribuições sobre a lista preliminar de 115 temas regulatórios, incluindo 97 migrados da agenda anterior (2024-2025) e 18 novos tópicos sugeridos pelas áreas técnicas da Agência.

Desenvolvido por pesquisadores da Unesp, o soro antiapílico entra na fase final de testes clínicos e poderá, em breve, ser disponibilizado no SUS para salvar vidas em casos de ataques de abelhas.