ICTQ Matérias +Lidas do site

A Lei 13.021, de 8 de agosto de 2014, pode ser considerada um marco no segmento farmacêutico na medida em que eleva a farmácia ao grau de estabelecimento de saúde e confere autonomia técnica ao profissional farmacêutico.

Indústrias farmacêuticas sinalizam confiança nos testes realizados com suas respectivas vacinas contra o novo coronavírus (Covid-19). Nesse sentido, os laboratórios Pfizer, MSD (Merck Sharp & Dohme) e Moderna revelaram que caso a eficácia de seus antígenos seja confirmada, não venderão a substância a preço de custo. Em contrapartida, AstraZeneca e Johnson & Johnson afirmam que vão vender seus imunizantes sem margem de lucro.

Em decorrência da pandemia pelo coronavírus (Covid-19), há um consequente confinamento social, necessário para conter a rápida propagação da doença no Brasil. Assim, o meio digital é o mais acessado para a busca de informações. Por conta isso, tanto o Ministério da Saúde, como outro players do segmento lançam aplicativos para disponibilizar conteúdo relevante e até resultado de dos testes da Covid-19.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou hoje (23/6), a interdição e o recolhimento de lotes de medicamentos contendo o princípio ativo losartana. A medida foi tomada devido a presença da impureza “azido” em concentração acima do limite de segurança aceitável.  Segundo a Anvisa, para determinar a extensão do recolhimento, avaliou-se o impacto no mercado brasileiro e a necessidade de continuidade dos tratamentos, já que a losartana é o anti-hipertensivo e um dos medicamentos para insuficiência cardíaca mais utilizado no Brasil.  A Agência atesta que os pacientes que utilizam o medicamento não devem interromper o seu tratamento. 

A Gerência de Farmacovigilância da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determina medidas sanitárias para as empresas que comercializam medicamentos com o princípio ativo ondansetrona, em virtude do risco de ocorrência de malformações congênitas com o uso desse princípio ativo.

A indústria farmacêutica Moderna revelou nesta quarta-feira (05/08), que está prestes a finalizar o registro para conclusão do seu estudo de fase três da sua candidata à vacina contra o novo coronavírus (Covid-19). Segundo a companhia, a expectativa é que até o final de setembro deste ano, a análise seja concluída. Neste sentido, a empresa também revelou que custará US$ 32 a US$ 37 (equivalente a R$ 169,99 a R$ 195,40) por dose do antígeno.

Sete meses depois do surgimento da Covid-19 e com mais de 18 milhões infectados pelo novo coronavírus no mundo, estudos identificaram as possíveis sequelas que a doença pode deixar. Ainda não se sabe se elas são temporárias ou perenes. Além dos pulmões, rins, coração e cérebro podem também ser afetados.

A Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC) está montando um registro nacional sobre pacientes que tiveram complicações cardíacas ocasionadas pelo novo coronavírus (Covid-19). A iniciativa visa estudar as diversos pesquisas que têm demonstrado que a doença pode causar danos ao coração, como miocardites, infartos, insuficiência cardíaca, isquemia e tromboses.

Ex-vice-presidente do laboratório norte-americano Pfizer, Michael Yeadon, anda espalhando notícias falsas sobre vacinas na internet. Em outubro ele divulgou um artigo dizendo que “não há necessidade de vacinas” que se espalhou pelas redes sociais mundo afora, revelou o Estadão.

A desinformação da população brasileira sobre o uso racional de antibióticos é preocupante e, em alguns casos, chega a ser considerada até motivo de piadas! Um exemplo disso foi a viralização, nas redes sociais, do depoimento de uma jovem, em um talkshow da Rede TV, afirmando que havia engravidado de um antibiótico. Claro que houve uma abordagem sensacionalista sobre o tema, mas o fato é que alguns antibióticos diminuem ou anulam o efeito dos anticoncepcionais orais. O pior é que, no programa, em momento algum isso foi mencionado ou lembrado.

A publicação da RDC 17, de 16 de abril de 2010, é um importante marco regulatório ao fortalecer, por um lado, as ações de Vigilância Sanitária e, por outro, instruir o desenvolvimento industrial ao definir os requisitos mínimos a serem considerados para a fabricação de medicamentos em conformidade com Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPF). Essa normativa fortalece conceitos de segurança técnico-jurídica ao esclarecer critérios mínimos a serem observados.

O Plenário do Conselho Federal de Farmácia (CFF), reunido na Capital Federal, durante a 466ª Sessão Plenária Ordinária, realizada nos dias 24, 25 e 26 de janeiro de 2018, definiu, por unanimidade, submeter à Consulta Pública (nº 01/2018), a proposta de elaboração de um Projeto de Lei que venha instituir o exame de proficiência para os farmacêuticos.

De forma geral, as interações medicamentosas podem ser causadas por alterações nos efeitos de um medicamento por conta do consumo concomitante de outro fármaco ou sua utilização juntamente com determinado alimento ou bebida. Embora em alguns casos os efeitos de medicamentos combinados sejam benéficos, é comum que as interações medicamentosas tendam a ser prejudiciais, especialmente entre os antimicrobianos – em particular os antibacterianos.

Fundamentais para o bom funcionamento do organismo, quando consumidas em excesso as vitaminas podem causar diversos males à saúde. Tem até nome para isso: hipervitaminose, que é a intoxicação decorrente da ingestão excessiva de vitaminas, conforme o Jornal da USP. Consulta e prescrição farmacêutica podem evitar o consumo exagerado, dizem especialistas.