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Pesquisadores do Instituto Lazzaro Spallanzani, principal centro de estudo de doenças infecciosas da Itália, descobriram que, além do sistema respiratório, o novo coronavírus (Covid-19) também pode se propagar por meio das lágrimas. Em um estudo, os cientistas identificaram a presença do vírus nas secreções oculares de uma paciente.

A Raia Drogasil (RD) está com mais de 300 vagas de emprego abertas para diversas unidades em vários Estados por todo o território nacional. Entre os postos disponíveis há oportunidades para farmacêuticos, atendentes, orientadores de loja e para estagiários, que estejam cursando Farmácia.

Segundo informação divulgada pelo Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações (MCTI), o medicamento nitazoxanida (conhecido como Annita) conseguiu reduzir a carga viral do novo coronavírus (Covid-19) em pacientes, entretanto, um artigo sobre a pesquisa mencionada pelo ministro da pasta, Marcos Pontes, mostrou que o fármaco não diminuiu os sintomas dos doentes (febre, tosse e fadiga) e não conseguiu ter impactos sobre o número de internações. 

Em nova oferta ao Ministério da Saúde (MS), o laboratório norte-americano Pfizer cobra R$ 1 bilhão a mais pelo mesmo número de doses da vacina contra Covid-19 que o negociado no primeiro contrato da empresa com o Governo Federal, informou o Estadão. Preço é 20% maior do que na primeira compra.

 Mais do que pôr fim à jornada de trabalho 6x1, com apenas uma folga na semana, a Proposta de Emenda à Constituição (PEC) que a deputada federal Erika Hilton (PSOL-SP) quer emplacar no Congresso reduziria o limite de horas semanais trabalhadas no Brasil, a fim de permitir o modelo de quatro dias de trabalho.

A cada dia os investimentos em marketing do grande varejo farmacêutico vem aumentando. Os grandes varejistas de medicamentos, com o objetivo de se comunicarem com potenciais clientes, cada vez mais se posicionam na mídia de massa e nas redes sociais. Essa agressividade midiática contribui para encurralar ainda mais as farmácias individuais, que perdem mercado diante do avanço das grandes empresas.

Órgãos reguladores norte-americanos deverão avaliar possíveis evidências de que o medicamento aducanumab, da farmacêutica Biogen, possa funcionar no tratamento da doença de Alzheimer. Segundo o portal Las Vegas Sun, nesta sexta-feira (06/11), um painel composto por especialistas deve se reunir com a Food and Drugs Administration (FDA), órgão responsável pela liberação de medicamentos em território americano, para falar sobre o fármaco. 

Na Unidade de Terapia Intensiva (UTI), um dos momentos mais críticos, e que exige total integração da equipe multidisciplinar, é a ocorrência de parada cardiorrespiratória (PCR) no paciente. Dentro da equipe, o farmacêutico tem um importante papel, pois sua correta e precisa atuação contribui para que haja maiores e melhores chances de reverter o quadro.

SÃO PAULO, SP (FOLHAPRESS) - Pesquisadores descobriram uma nova classe de antibióticos capaz de matar bactérias multirresistentes a drogas, um problema de saúde global que preocupa autoridades de saúde.

Estudo realizado na Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN) está pesquisando um novo tratamento para o diabetes mellitus tipo 1 e suas complicações. O projeto conta com a participação do farmacêutico e professor da instituição, Arnóbio Silva Junior, e tem coordenação da química, Adriana Rezende.

O Rio de Janeiro ainda era capital do país quando as Drogarias Pacheco foram fundadas, em 1892. A primeira loja, na Rua dos Andradas, no Centro, foi revitalizada este ano, recuperando parte da história do Rio Antigo. A mais lembrada entre as farmácias, a Pacheco cultiva a relação com o Rio na ação “Cuidado de Carioca para Carioca”, que há dois anos oferece gratuitamente serviços de aferição de pressão e medição de glicemia.

A Cimed encerrou 2024 com um faturamento de 3,6 bilhões de reais, um crescimento de 22%, mas abaixo da meta de 4 bilhões estabelecida para o ano. Os números auditados serão divulgados apenas em março. Segundo o CEO João Adibe Marques, o resultado foi impactado pela tentativa de aquisição da Jequiti, que não foi concluída. Apesar disso, a companhia terminou o ano com receita mensal recorde de 500 milhões de reais. “Dezembro foi o melhor mês da nossa história. Esse desempenho reflete a força do nosso portfólio e da nossa capilaridade, que nos permite estar presentes em mais de 98% das farmácias brasileiras”, diz João Adibe Marques.

Pesquisa da University College London (UCL), da Inglaterra, revelou que o novo coronavírus pode provocar complicações neurológicas graves como inflamação cerebral, danos nos nervos, AVC e casos de delírio. Em algumas situações, o problema no cérebro foi o primeiro e único sintoma do paciente. Problemas cerebrais parecidos foram observados depois da gripe espanhola.

Com a proposta de prevenir de contágio pelo novo coronavírus as pessoas integrantes do grupo de risco – idosos, diabéticos, hipertensos, cardíacos etc. –, o farmacêutico e ex-conselheiro federal de farmácia do Ceará, Luis Cláudio Mapurunga (foto), sugere marcá-las com uma fita amarela no braço direito. Porem, ele recebeu inúmeras críticas, acusando-o de propor atitude segregadora.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acaba e publicar (21/06), no Diário Oficial da União (DOU), a RDC 882, de 14 de junho de 2024, que trata dos requisitos sanitários e os procedimentos para o enquadramento de medicamentos como isentos de prescrição (MIPs), o reenquadramento como medicamentos sob prescrição e para a devida adequação do registro.

A normativa estabelece os critérios para o enquadramento desses medicamentos, que englobam o tempo mínimo de comercialização do medicamento contendo Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) ou da associação de IFAs com as mesmas características (dez anos sendo, no mínimo, cinco anos no Brasil como medicamento sob prescrição ou cinco anos no exterior).

Já com relação aos critérios de segurança, a RDC se refere à avaliação da causalidade, gravidade e frequência de eventos adversos e intoxicação, baixo potencial de risco à saúde quando obtido sem orientação de um prescritor, considerando sua forma farmacêutica, IFA, concentração do IFA, via de administração e posologia.

Assim, o produto a ser enquadrado deve apresentar reações adversas com causalidades conhecidas e reversíveis, baixo potencial de toxicidade, e de interação medicamentosa e alimentar clinicamente significante.

Outros critérios são indicação para o tratamento, prevenção ou alívio de sinais e sintomas de doenças não graves e com evolução inexistente ou muito lenta, utilização por curto período de tempo ou por tempo previsto em bula, ser manejável pelo paciente, ter baixo potencial de risco ao paciente - nas condições de mau uso do medicamento com utilização para finalidade diferente da preconizada em bula - ou abuso do medicamento com utilização em quantidade superior à preconizada, intoxicação e não apresentar potencial de dependência.

Vale lembrar que o atendimento aos critérios citados deve ser demonstrado por meio da apresentação de relatórios de estudos não clínicos e clínicos, literatura científica ou dados técnicos.

Lista de MIPs

Já a decisão quanto às solicitações de enquadramento de um produto como MIP se dará pela atualização da Lista de Medicamento Isento de Prescrição (LMIP). As empresas poderão submeter novos pedidos de enquadramento para as petições de enquadramento de MIPs não aprovadas pela Diretoria Colegiada da Anvisa, desde que os pedidos sejam instruídos com novos dados que não resultem na mesma motivação para a não aprovação.

Essa Lista será estabelecida nos termos da Instrução Normativa - IN nº 285, de 7 de março de 2024. Ela conterá informações sobre Insumo Farmacêutico Ativo, subgrupo terapêutico ou farmacológico, conforme sistema de classificação Anatomical Therapeutic Chemical (ATC), forma farmacêutica, concentração máxima, indicações de uso simplificadas e restrições de uso.

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As empresas detentoras de registro de medicamentos que forem incluídos na LMIP deverão proceder à adequação de seus registros à nova classificação (MIP) em até 180 dias após a publicação da LIMP.

Os medicamentos atualmente registrados como isentos de prescrição e que não constam na LMIP permanecerão assim enquadrados até que a Anvisa avalie a pertinência do enquadramento. Os medicamentos enquadrados como isentos de prescrição só poderão ser disponibilizados em autosserviço após a adequação do material de bula e rotulagem. No entanto, a Anvisa poderá exigir provas adicionais relativas às características de enquadramento para os medicamentos já enquadrados como isentos de prescrição.

Leia também: Anvisa aprova Sistema Nacional de Controle de Receituário que trará mais segurança ao farmacêutico na dispensação de medicamentos.

Com a publicação da RDC 882/24 ficam revogados os artigos 104 e 105 da RDC 708, de 1º de julho de 2022, publicada no DOU nº 126, de 6 de julho de 2022, Seção 1, pág. 171; e RDC 98, de 1º de agosto de 2016, publicada no DOU nº 148, de 3 de agosto de 2016, Seção 1, pág. 32. A RDC  882/24 entra em vigor em 1º de julho de 2024.

Para saber mais, acesse a RDC 882/24 COMPLETA AQUI.

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