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Atualmente, esta categoria de medicamentos classificada com a tarja vermelha só deveria ser comercializada com a apresentação da receita. Na prática, é comum que ela não seja exigida e, por isso, clientes sem o documento conseguem comprar os medicamentos.

A Anvisa alerta os profissionais de saúde e a população para o fato de que foram identificados dois casos de falsificação do medicamento Defitelio (defibrotida), registrado no Brasil pela empresa Zodiac Produtos Farmacêuticos S/A.  

Exatamente um ano após sua maior aquisição – o portfólio da Takeda –, a Hypera Pharma pode ir ao mercado novamente. O presidente da empresa, Breno Oliveira, disse nesta segunda-feira (1/2), durante uma teleconferência com analistas, que o laboratório brasileiro mantém-se atento às novas oportunidades no mercado, apurou o Valor.

A indústria farmacêutica EMS foi eleita, pela primeira vez, a empresa mais inovadora do Brasil, por meio do Prêmio Época Negócios 360º. O anuário tem como objetivo destacar as melhores empresas em território nacional, considerando aspectos relacionados à gestão, como desempenho financeiro, governança corporativa, sustentabilidade, pessoas, inovação e visão de futuro.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) incluiu dois antibióticos na lista de medicamentos autorizados para importação extraordinária e temporária em razão da pandemia de Covid-19. São eles a polimixina B e o sulfametoxazol-trimetoprima para uso intravenoso.

A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), órgão vinculado à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), definiu que um dos índices que compõem o preço dos medicamentos ficou em 4,88%, revelou o G1. Esse ainda não é o valor real do aumento, pois falta o reajuste concorrencial, ainda não definido.

Com o propósito de promover a diversidade, inclusão e equilíbrio de gênero em sua cultura, a farmacêutica Bayer acaba de anunciar que estipulou uma meta de preencher 50% dos cargos de liderança com gestoras femininas. O objetivo é global e deve ser atingido até 2030.

Aprovado no Senado na semana passada, o projeto de lei que autoriza a quebra de patentes de medicamentos e vacinas contra a Covid-19 poderá afastar laboratórios estrangeiros de firmarem acordos com o País, dizem entidades da indústria farmacêutica, conforme revelou o Estadão. PL ainda precisa passar pela Câmara.

Cientistas acreditam que provavelmente será preciso tomar uma terceira dose do imunizante contra o novo coronavírus (SARS-Cov-2). Mas isso não acontecerá agora e dependerá de novas pesquisas, revela a Veja Saúde.

A Dipirona, remédio popular no Brasil para tratar dores no corpo e febre, é investigada na Europa pelo risco de agranulocitose, que trata-se da diminuição dos glóbulos brancos o que pode provocar infecções graves e até fatais. O comunicado foi feito pela "European Medicines Agency" (Agência de Medicamentos da Europa), na sexta-feira (14 de junho).

O deputado Rodrigo Coelho (PSB-SC) propôs emenda à Medida Provisória (MP) 927/20 que permite a prorrogação dos prazos de validade de prescrição de medicamentos, além de proibir a retenção da receita original nas farmácias. Relator votou contra a medida.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acaba de publicar seu Relatório de Inspeção Internacional de Fabricantes de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs). O documento destaca a importância das ações de inspeção no avanço da qualidade dos insumos farmacêuticos ativos comercializados no País.

Em 2020, a comercialização dos medicamentos que compõem o chamado ‘kit-Covid’ subiu exponencialmente no Brasil, com destaque para a ivermectina, que saltou 557,30% e a hidroxicloroquina, com 110,30%, em relação a 2019.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) negou ontem (22/6) o pedido de uso emergencial do Avifavir, medicamento russo indicado para pacientes graves de Covid-19, revelou o Valor. A decisão da diretoria do órgão regulador foi unânime.