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Cientistas da USP criam método de monitoramento de medicamentos no organismo

Cientistas da USP criam método de monitoramento de medicamentos no organismo

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Um novo método desenvolvido por cientistas do Instituto de Química de São Carlos (IQSC) da USP promete simplificar o processo para detectar a presença e determinar a concentração de medicamentos no organismo de um indivíduo, revelou o Jornal da USP. Os resultados da pesquisa foram publicados na revista científica Molecules.

Farmacêutico é responsável por faturamento de R$ 30 milhões à USP.

Farmacêutico é responsável por faturamento de R$ 30 milhões à USP.

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O professor da USP (Universidade de São Paulo) e farmacêutico que criou o medicamento para enjoos Vonau, Humberto Ferraz, disse em entrevista ao Poder360 que o faturamento da instituição com o medicamento desde 2005, quando foi colocado no mercado, foi de R$ 30 milhões. Nos últimos 5 anos, o total de royalties para a USP foi de R$ 17,3 milhões com o medicamento. “O recurso ajuda muito a manter as atividades de pesquisa”, disse o profissional.

Receita de biofarmacêutica brasileira cresce 5,5 vezes em 2020

Receita de biofarmacêutica brasileira cresce 5,5 vezes

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A receita líquida da Biomm, uma das brasileiras pioneiras no setor de biomedicamentos, cresceu 5,5 vezes em 2020, alcançando a marca de R$ 58,6 milhões, ante R$ 8,9 milhões registrados em 2019, revelou o portal 2A+ Farma. Ano foi marcado pela ampliação do portfólio da empresa.

Anvisa conclui que não houve falha no envase da CoronaVac

Anvisa conclui que não houve falha no envase da CoronaVac

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Após investigação, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concluiu que não houve falha no envase da vacina CoronaVac e que todos os frascos trazem dez doses do imunizante. A conclusão se deu após a entidade verificar que os frascos da CoronaVac têm entre 5,5 e 5,9 ml – quantidade suficiente para as dez doses, já com uma margem de segurança.

Farmácias abraçam campanha contra violência doméstica

Farmácias abraçam campanha contra violência doméstica

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As farmácias do Acre foram as primeiras a aderir à campanha do Conselho Nacional de Justiça (CNJ) e prometem divulgar nos estabelecimentos os canais de denúncias para as vítimas de violência doméstica do Estado. A ação faz parte da Campanha Sinal Vermelho, que vai ser lançada no próximo dia 10 de junho em todo o País.

FDA aprova medicamento para dor sem potencial viciante, como 0pioid3s

FDA aprova medicamento para dor sem potencial viciante, como 0pioid3s

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A FDA (agência reguladora de medicamentos e alimentos dos Estados Unidos) aprovou na quinta-feira (30) um novo medicamento para tratar dores causadas por lesão ou cirurgia. O preço tabelado no país ficou em US$ 15,50 (equilavente a R$ 90) por comprimido. Mas, ao contrário dos medicamentos opioides para dor, ele não tem potencial viciante.

Anvisa proíbe manipulação de Semaglutida e Liraglutida pelas magistrais e acelera registro nas indústrias

Anvisa proíbe manipulação de Semaglutida e Liraglutida pelas magistrais e acelera registro nas indústrias

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Enquanto farmácias de manipulação veem suas possibilidades de atuação limitadas com as novas regras da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a indústria farmacêutica ganha fôlego com um edital que coloca medicamentos à base de semaglutida e liraglutida na frente da fila de registro. As duas decisões, embora tratem de frentes diferentes, mexem diretamente com o mercado dos agonistas de GLP-1 — conhecidos popularmente como canetas ‘emagrecedoras’, e revelam a complexa disputa entre os players desse mercado milionário em ascensão, a segurança sanitária, o acesso ao tratamento e o estímulo à produção nacional.

Anvisa: petições de pós-registro têm novo código

Anvisa: petições de pós-registro têm novo código

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Com vistas a identificar melhor as petições de pós-registro relacionadas à inclusão de fabricante de insumo farmacêutico ativo (IFA) de medicamentos, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) disponibilizou um novo código de assunto. A partir de agora, é possível utilizar o código 11799 – Inclusão do Difa sem Cadifa no peticionamento eletrônico.

Protocolos de biossegurança: credibilidade e proteção para no consultório estéticoProtocolos de biossegurança: credibilidade e proteção para no consultório estético

Protocolos de biossegurança: credibilidade e proteção para no consultório estético

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A biossegurança deve ser um compromisso diário do farmacêutico esteta. Embora os procedimentos estéticos sejam seguros, eles envolvem riscos consideráveis tanto para o profissional quanto para o paciente. A exposição a fluidos biológicos, materiais perfurocortantes e microrganismos patogênicos exige medidas rigorosas de higiene, esterilização e controle de resíduos em todas as etapas do atendimento.

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