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A Anvisa aprovou o novo marco regulatório para o registro e a notificação de medicamentos fitoterápicos, racionalizando e abrindo caminhos para o desenvolvimento sustentável de novos produtos a partir da biodiversidade brasileira.

Um grupo de consultores de vacinas descartou nesta sexta-feira (5) recomendação de longa data para que todas as crianças dos EUA recebam a vacina contra a hepatite B ao nascer, uma importante vitória política para o secretário de Saúde Robert F. Kennedy Jr. que, segundo especialistas em doenças, reverterá décadas de ganhos na saúde pública.

O Ministério da Saúde prorrogou até o primeiro semestre de 2026 a vacinação contra HPV destinada a jovens de 15 a 19 anos que não receberam a dose na idade indicada. A iniciativa, que terminaria em dezembro deste ano, seguirá válida até a próxima Campanha de Vacinação nas Escolas, ampliando o acesso do público à imunização.

Em comunicado, a Organização Mundial da Saúde (OMS) reconheceu o Brasil pela eliminação da transmissão vertical do vírus HIV. O país é o primeiro sul-americano e o mais populoso das Américas a conquistar o marco. Através de sua conta no X (antigo Twitter), o diretor-geral da OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, exaltou o combate ao vírus por parte país, afirmando que o sistema de saúde brasileiro mostrou que é possível dar fim no contágio da doença. A declaração aconteceu nessa sexta-feira (19/12).

A farmacêutica indiana Lupin anunciou nesta semana um acordo de licenciamento exclusivo com a chinesa Gan & Lee Pharmaceuticals para comercializar na Índia a bofanglutida, nova injeção de GLP-1. Atualmente, o fármaco encontra-se em estudos clínicos para o tratamento de diabetes e controle de peso.

Tomar um único comprimido que combine dois ou mais medicamentos para pressão arterial pode facilitar o tratamento da hipertensão e trazer benefícios duradouros para a saúde do coração. A estratégia, segundo um novo estudo, ajuda a reduzir a pressão de forma mais rápida e eficaz do que o uso de vários comprimidos separados e ainda pode diminuir o risco de infarto e acidente vascular cerebral (AVC).

Um pesquisador de pós-doutorado chinês foi acusado de supostamente contrabandear uma bactéria mortal para os Estados Unidos. Youhuang Xiang tinha visto americano J-1 — visto de não imigrante que permite que candidatos internacionais elegíveis viajem para os EUA e adquiram experiência participando de programas de trabalho e estudo.

Reduzir o tempo de liberação sem perder controle não é modernização, é responsabilidade técnica. Na rotina do controle microbiológico, os Métodos Rápidos de Detecção Microbiológica (RMM) vêm substituindo ensaios clássicos de contagem e esterilidade, mas só entram de fato no laboratório quando comprovam, com documentação e dados comparativos, que entregam desempenho equivalente ao método de referência.

O mercado brasileiro de canetas emagrecedoras deve saltar de R$ 11 bilhões em 2025 para R$ 20 bilhões em 2026, segundo análise em novo relatório recém-divulgado pela equipe de research do UBS BB.

Um idoso de 76 anos desenvolveu crescimento mamário após utilizar espironolactona, medicamento prescrito para tratar sua insuficiência cardíaca. O paciente também apresentou inchaço e sensibilidade nos tecidos mamários durante oito meses, conforme relatado pelo "New England Journal of Medicine".

A Anvisa aprovou o novo marco regulatório para o registro e a notificação de medicamentos fitoterápicos, racionalizando e abrindo caminhos para o desenvolvimento sustentável de novos produtos a partir da biodiversidade brasileira.

Quando um medicamento falha por contaminação microbiana, o risco não fica no lote, chega ao paciente. É para impedir essa passagem que o laboratório de microbiologia atua como barreira protetora no controle de qualidade industrial, monitorando matérias-primas, água, ambientes, equipamentos e operadores, além de validar ensaios críticos como o Teste de Endotoxinas Bacterianas (BET), que exige comprovação de sensibilidade, ausência de interferências e critérios rigorosos de aceitação. A avaliação é da diretora técnica e farmacêutica responsável do L.C.Q.Pq. – Laboratório de Controle de Qualidade e Pesquisa Ltda, Marisa de Moura Souza da Luz.

Um cientista dos Institutos Nacionais de Saúde criou controvérsia ao desenvolver, em casa, uma cerveja que funciona como vacina oral contra um poliomavírus, levantando debates éticos, regulatórios e científicos nos Estados Unidos.

Em 1998, o lançamento de um comprimido azul deu início a uma autêntica revolução sexual e social. Destinado ao tratamento da disfunção erétil, o Viagra recuperou relacionamentos, insuflou a autoestima masculina e tirou da aposentadoria homens que sofriam com a impotência. Desde então, ainda que com menos investimento e fervor que o projeto original, cientistas e empreendedores buscam uma medicação capaz de salvar a libido das mulheres. Não é tarefa singela, dada a complexidade do desejo sexual feminino. Depois de anos de pesquisas, um candidato despontou. Um remédio originalmente desenvolvido como antidepressivo que parecia ter vocação para melhorar a vida sexual da mulher. Mas o caminho da flibanserina até o mercado não seria fácil. Rejeitada inicialmente pela agência regulatória americana (FDA) por seus efeitos modestos e reações adversas, a droga venceria obstáculos e seria liberada, pela primeira vez, em 2015, mas para um público restrito. Dez anos depois, acaba de receber aval para um dos grupos que mais padecem da baixa libido, as mulheres na pós-menopausa. Será que a pílula rosa agora deslancha de vez?

A Food and Drug Administration (FDA), órgão regulador de medicamentos dos Estados Unidos, anunciou na sexta-feira (12/12) a aprovação de dois novos medicamentos para tratar a gonorreia resistente.