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Até dezembro de 2020, o Ministério da Saúde (MS) espera começar a vacinar a população brasileira contra o novo coronavírus (Covid-19). Segundo o farmacêutico e secretário de vigilância em saúde da pasta, Arnaldo Correia de Medeiros (foto), caso a eficácia do antígeno desenvolvido pela Universidade de Oxford seja confirmada, mais de 15 milhões de pessoas poderão ser imunizadas em território nacional, no último mês deste ano.

A partir deste mês, a Lei Geral de Proteção de Dados (LGPD) entra em uma nova fase e as sanções previstas, que variam de advertência à multa de até R$ 50 milhões, terão fiscalização mais intensa, revelou o R7. Grupo Raia Drogasil foi multado recentemente em R$ 572 mil pelo Procon de Mato Grosso com base na nova lei.

Governo de São Paulo terá de recolher 50 mil litros de álcool comprados de empresa fechada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Fábrica onde ele foi produzido não tinha autorização para funcionar e o produto não era em gel, mais caro, mas líquido.

Um problema detectado há anos como uma das maiores ameaças à saúde pública global amplificou-se com a pandemia. Os antibióticos foram muito usados no tratamento da Covid-19 para evitar coinfecções de bactérias e fungos. Cientistas avaliam que isso pode levar a 'apagão' contra bactérias resistentes, revelou a BBC News Brasil.

Um escândalo acaba de entrar para o epicentro da discussão envolvendo a hidroxicloroquina e cloroquina, pois, profissionais de saúde alegam ter sido demitidos por não terem prescrito os medicamentos, que, inclusive, não têm eficácia comprovada contra o novo coronavírus (Covid-19). A informação foi divulgada por meio do G1.

Em 2020, o Ministério da Saúde (MS) pretende aumentar a capacidade de desenvolvimento de pesquisas clínicas em território nacional. O plano prevê novos resultados e métodos com inovadoras tecnologias para a prevenção, tratamento e o diagnóstico o de doenças. Intitulado Plano de Ação de Pesquisa Clínica no Brasil, o projeto reflete a preocupação da pasta e, aparentemente, demonstra ter a intenção de proporcionar aos pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS) melhorias em terapias.

Segundo estudos internacionais, a dermatite seborreica atinge um quinto da população mundial. Ela é uma doença que provoca irritação, inflamação e descamação da pele, podendo ser agravada por estresse emocional. Dependendo do quadro, ela pode ser tratada com produtos dermatológicos prescritos pelo farmacêutico.

Uma pesquisa recém-publicada que analisou dados de cerca de 2 milhões de pessoas observou uma associação entre antagonistas de GLP-1, tipo de remédio que inclui o Ozempic e o Wegovy, e o aparecimento de complicações no pâncreas e nos rins, além de problemas gastrointestinais potencialmente graves. Ao mesmo tempo, os medicamentos também levaram a efeitos colaterais benéficos, como melhoria nas atividades cognitivas de usuários.

A 1ª Vara da Fazenda Pública de Ribeirão Preto concedeu uma liminar que autoriza uma farmácia homeopática a produzir e comercializar medicamentos à base de cannabis sativa sem ser penalizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

O grupo Raia Drogasil anunciou ontem (9/3) a aquisição de 50,75% de participação acionária da Healthbit Performasys, startup de tecnologia voltada ao segmento de saúde. No comunicado ao mercado, o grupo revelou que tem a opção de compra da totalidade das ações remanescentes a partir de 2026.

A indústria farmacêutica Novo Nordisk tem negociado com o Governo Federal sobre o fornecimento de medicamentos, utilizados no tratamento da obesidade mórbida, para o Sistema Único de Saúde (SUS). Atualmente, esse tipo de substância não é disponibilizada na rede pública.

De acordo com um levantamento da consultoria Nielsen, as marcas próprias estão em alta nas redes de farmácias. Segundo o relatório, o setor farmacêutico registrou aumento de 43% nas vendas desse segmento de produto, no primeiro semestre de 2019, se comparado ao mesmo período do ano anterior.

A CoronaVac, vacina contra o novo coronavírus (Covid-19), desenvolvida pela companhia farmacêutica chinesa Sinovac e pelo Instituto Butantan, poderá ser aplicada em território nacional mesmo se não conseguir o registro da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), segundo afirmação divulgada pelo governador do Estado de São Paulo, João Doria. De acordo com ele, o antígeno pode ser administrado na população, desde que receba o aval de Agências reguladoras de outros países.

A indústria farmacêutica tem levantado preocupação com o desabastecimento do medicamento adalimumabe no Sistema Único de Saúde (SUS), usado para tratar artrite reumatoide, psoríase e outras doenças, revelou a Folha. Ministério da Saúde (MS) diz que situação se normaliza em outubro.

Começou nesta semana o processo de seleção de profissionais de saúde voluntários para testar a vacina que está sendo coordenado pelo Instituto Butantan, parceiro da empresa chinesa Sinovac Biotech para a fase 3 dos ensaios clínicos. Os testes serão realizados em 12 centros, localizados em quatro estados e no Distrito Federal. Os farmacêuticos que desejarem participar devem acessar a plataforma pelo site do Governo do Estado de São Paulo para se inscrever.