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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro definitivo para a vacina da Universidade de Oxford/AstraZeneca contra o coronavírus. O imunizante é produzido e distribuído no Brasil pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). A Anvisa também aprovou nesta sexta-feira (12) o uso do medicamento Remdesivir para pacientes com coronavírus.

Em relatório, a plataforma Consulta Remédio apontou que, no ano anterior, foram registradas quase 700 mil buscas pela ivermectina, somente na cidade do Rio de Janeiro. Esse número, segundo a entidade, representa um aumento de 5.313% quando comparado a 2019.  As informações foram divulgadas pelo portal O Dia.

Recentemente, o Fantástico, da Rede Globo, chamou atenção ao mostrar uma reportagem sobre a CAR-T Cell - Terapia com Receptores de Antígeno Quimérico, uma terapia celular que revoluciona o tratamento do câncer. É um novo tratamento que usa as próprias células de defesa do sistema imunológico do paciente para combater alguns tipos de câncer. Trata-se de um medicamento preparado com as células de defesa (linfócitos T) extraídas do paciente e modificadas em laboratório para que, ao serem devolvidas ao paciente, possam combater a doença.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) a importar 2 milhões de doses da vacina de Oxford, imunizante contra o novo coronavírus (Covid-19), para o Brasil. Apesar de ainda não estar autorizada a aplicação em território nacional, a iniciativa visa antecipar a disponibilização do antígeno quando o registro ou uso emergencial for efetivado.

Ante proposta a ser debatida no Senado que proíbe a alta do preço dos medicamentos durante a emergência sanitária causada pela pandemia, os representantes da indústria farmacêutica vêm a público contestar a medida, frisando que ela ameaça o setor, revelou a Folha.

Apenas pouco mais da metade, 51,4%, dos pacientes que chegam ao serviço público de saúde brasileiro recebem o tratamento conforme as diretrizes estabelecidas pela Organização Mundial da Saúde (OMS). No caso da terapia contra a pneumonia, o cenário é pior: 49,3% dos indivíduos tratados ingerem o antibiótico apropriado. Os dados analisados entre 2002 e 2008 fazem parte de um relatório global divulgado na revista científica PLOS Medicine pela agência de saúde da Organização das Nações Unidas (ONU). Eles formam um conjunto de 10 indicadores usados para medir a eficácia do uso racional de medicamentos e têm como referência índices fornecidos por órgãos oficiais de cada uma das 56 nacionalidades analisadas.

Com o decisivo auxílio da tecnologia, a indústria farmacêutica tem investido em pesquisas para encontrar tratamentos ou vacinas contra a Covid-19. Além de trazer soluções mais rápidas, as inovações tecnológicas têm trazido crescimento financeiro às companhias, revelou o portal Terra.

Atualmente o mercado varejista de redes de farmácias no Brasil vem passando por um acelerado processo de expansão, o que pode ser observado nos dados apresentados pela Abrafarma: de janeiro a setembro do ano de 2013, as vendas do setor apresentaram crescimento de 13,21 % comparado ao mesmo período do ano anterior.

A Eli Lilly do Brasil lançou o LillyScan, uma plataforma on-line que permite verificar a autenticidade do medicamento Mounjaro. O recurso, disponível no site oficial funciona por meio da leitura de um QR Code impresso na embalagem. Assim, o paciente confirma se o número de série corresponde a um produto original fabricado e comercializado legalmente no Brasil.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que seus diretores irão se reunir no domingo (17/1) para decidir sobre pedidos de autorização para uso emergencial das vacinas contra Covid-19 do Instituto Butantan e da Fiocruz. Já a Pfizer acabou não fazendo o pedido emergencial ontem (12/1), durante reunião sobre o tema na Agência.

O projeto de lei (PL) 4791/20 estabelece isenção tributária para laboratórios e indústrias farmacêuticas, mediante a doação de medicamentos para entidades de saúde, que sejam de utilidade pública, reconhecidas por meio da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Contudo, o texto ainda precisa ser aprovado para que essa medida entre em vigor.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) mostra-se preocupada e cobra das indústrias farmacêuticas mais dados sobre a efetividade contra a variante delta do novo coronavírus, revelou o Valor. Isso foi motivado porque a cepa consegue escapar dos anticorpos e tem gerado um aumento do número de casos.

O Senado aprovou nesta quinta-feira (16/7) a medida provisória (MP) 926/20, que flexibiliza regras para a compra de medicamentos, máscaras, respiradores, entre outros materiais, utilizados no combate à Covid-19. O texto reduz prazos de licitações e ainda isenta de impostos produtos utilizados na pandemia, de acordo com critérios do Ministério da Saúde. A ideia é dar mais agilidade aos gestores.

A China deu mais um passo no uso da tecnologia na saúde. A Universidade Tsinghua, em Pequim, inaugurou no fim de abril o Hospital de Agentes de Inteligência Artificial. A cerimônia foi realizada no prédio principal da universidade e contou com a presença do reitor Li Luming, do vice-presidente Wang Hongwei e de outros representantes da área médica e tecnológica.

Os indeferimentos de petições de medicamentos estarão suspensos entre  21 de dezembro e 12 de janeiro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Após esse período, as publicações serão retomadas, informou a Agência.