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O laboratório brasileiro Eurofarma anunciou que está trazendo ao País a suspensão injetável de bupivacaína lipossomal, medicamento indicado para controle de dor no pós-operatório. Denominado Exparel, o não opioide promove, segundo a empresa, analgesia local para melhorar a recuperação durante os primeiros dias críticos após a cirurgia.

Por lei, farmácias e drogarias do Amazonas já podem oferecer assistência farmacêutica por meio do teletrabalho ou atendimento farmacêutico remoto aos seus pacientes. A iniciativa visa possibilitar maior integração do setor farmacêutico, além de agilizar os atendimentos à população, segundo o autor da nova medida.

O laboratório farmacêutico e de biotecnologia Cristália revelou avanços no projeto de uma nova unidade fabril que vai construir em Montes Claros (MG). Entre as medidas nesse sentido, está a aquisição de uma antiga planta têxtil, que será reconfigurada para produção de medicamentos, revelou o jornal Hoje em Dia. A previsão de investimentos no local é de aproximadamente R$ 300 milhões.

A Pró-Reitoria de Pós-graduação, Pesquisa, Extensão e Ação Comunitária (ProPPE)  do Centro Universitário de Anápolis (GO) -UniEVANGÉLICA, abriu inscrições do processo seletivo para 24 vagas do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas  - PPGCF (Mestrado Profissional).

Pesquisa da Alzheimer's Association, dos Estados Unidos, juntamente com representantes de outros países, sugere que a infecção causada pelo novo coronavírus (Sars-Cov-2) pode aumentar o risco de problemas neurológicos de longo prazo, incluindo declínio cognitivo e demência, revelou o Viva Bem, do Uol.

Na quinta-feira (6/8), Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, no Diário Oficial da União (D.O.U.), o registro do primeiro produto de terapia gênica no Brasil, indicado para o tratamento de doença rara. Trata-se do Luxturna (voretigene neparvoveque), um tipo especial de medicamento, produzido pela Novartis Biociências. A informação foi divulgada por meio do portal oficial do órgão sanitário.

Após a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) liberar a venda em farmácias de produtos à base de cannabis para uso medicinal no Brasil, muitos executivos da indústria farmacêutica estão otimistas para a expansão de negócios em território nacional. Nesse sentido, ex-presidente da Bayer do Brasil, Theo Van der Loo, prepara-se para encarar um novo desafio na carreira, dessa vez, como empresário no setor de pesquisas clínicas e desenvolvimento de medicamentos à base da planta no País.

Foi confirmada ontem (9/8) pelas autoridades da República da Guiné a primeira morte em decorrência da doença provocada pelo vírus Marburg, que pertence à mesma família do Ebola, revelou O Globo. Trata-se de uma febre hemorrágica que apresenta elevada taxa de mortalidade.

A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 44/09, que dispõe sobre as Boas Práticas Farmacêuticas, será finalmente revisada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Por isso, todo o setor farmacêutico está atento sobre as novas regulamentações, já que essas mudanças vão gerar impactos no funcionamento, na dispensação e na prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias.

Após as eleições municipais, que ocorreram no último domingo (15/11), a Câmara Municipal de Jundiaí deve se reunir para votar quatro projetos de lei, entres eles está uma proposta, de autoria do vereador Arnaldo Ferreira de Moraes (DEM), que dispõe sobre a obrigatoriedade para que receitas médicas sejam prescritas de forma legível.

Boas novas para os farmacêuticos: na pauta 482, da Reunião Plenária Ordinária do Conselho Federal de Farmácia (CFF), realizada entre os dias 23 e 24 de maio de 2019, em Fortaleza (CE), um item em especial merece destaque: a proposta de Resolução sobre aplicação do reajuste, a cada três anos, para contribuição compulsória da anuidade e taxas, apresentada pelo conselheiro Federal (RJ), dr. Alex Sandro Rodrigues Baiense.

O mais recente Boletim Epidemiológico da Covid-19, do Ministério da Saúde (MS), traz balanço de infecções em profissionais de saúde. Segundo o informativo, 15 farmacêuticos e quatro auxiliares de farmácia tiveram a versão mais grave da doença. Três farmacêuticos e dois auxiliares morreram.

O Tribunal Regional Federal da 4ª Região (TRF4) confirmou, na segunda-feira (07/12), a condenação cível, por atos de improbidade administrativa, de três sócios-administradores da Farmácia & Drogaria Fugimoto, no município de Cruzeiro do Oeste (PR). Para determinar a sentença, a justiça considerou que, entre 2014 e 2016, a empresa simulou a venda de medicamentos do Programa Farmácia Popular, inclusive para pessoas mortas, causando um prejuízo de cerca de R$ 125 mil aos cofres públicos.

O Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo (CRF-SP) e o Conselho Federal de Farmácia (CFF) desmentiram uma informação veiculada pelo Conselho Federal de Medicina (CFM). A polêmica começou após a entidade que representa a classe médica divulgar, de forma equivocada, uma informação antiga sobre uma decisão do Tribunal Regional Federal (TRF) da 1ª Região.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o cancelamento de apresentações (lotes) de quatro medicamentos que pertencem cada um deles a indústrias farmacêuticas diferentes: o Folin, da Geyer; o Aglitil, da EMS; o Atacand HCT, da AstraZeneca; e o Myrafer, da Myralis. As medidas foram publicadas por meio da RE 1.911, em 10 de junho de 2020, no Diário Oficial da União (D.O.U.).