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O farmacêutico e doutor em ciências farmacêuticas Josimar Eloy, que também é professor na Universidade Federal do Ceará (UFC), e a também farmacêutica e doutora em ciências docente do Instituto de Ciências da Saúde (ICS) da Universidade da Integração Internacional da Lusofonia Afro-Brasileira (Unilab), Raquel Petrilli, estão participando do desenvolvimento de um novo medicamento mais eficaz para o tratamento do câncer de colo de útero.

Seis meses depois de assumir o comando da operação do grupo Novartis no Brasil, Renato Carvalho trabalha junto ao Ministério da Saúde e à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para trazer ao país terapias inovadoras, como a celular, até o próximo ano. Carvalho, que era o responsável pela subsidiária da Phillips no Brasil até julho do ano passado, afirma que um dos pilares de sua gestão na farmacêutica suíça será o acesso à essas terapias pelo Sistema Único da Saúde (SUS).

Desde outubro de 2020, farmacêuticos do município de São Paulo podem prescrever as Profilaxias Pré e Pós-exposição ao HIV (PrEP e PEP), além de também possuir autonomia para solicitar exames necessários seguindo o que é preconizado no Protocolo Clínico de Diretrizes Terapêuticas (PCDT). Agora a prescrição farmacêutica de PrEP e PEP se estende para todo o território nacional.

A indústria farmacêutica alemã Bayer anunciou, nesta terça-feira (04/08), um prejuízo líquido de US$ 11 bilhões (mais de R$ 58 bilhões) no segundo trimestre de 2020, em consequência de um acordo assinado em junho deste ano, nos Estados Unidos, para solucionar os processos decorrentes de um caso envolvendo o herbicida glifosato (Roundup Ready). Além disso, a empresa também informou que a pandemia influenciou na baixa performance da empresa.

A jornalista do ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico, Egle Leonardi, recebeu o Prêmio Abrafarma de Jornalismo na Categoria Imprensa Especializada. Seu reconhecimento aconteceu por conta da matéria escrita para o Anuário Farmacêutico 360º do Instituto: Debates com o ICTQ enriquecem a discussão sobre prescrição farmacêutica.

O interesse da indústria farmacêutica em pesquisar e desenvolver medicamentos que curam doenças por meio da alteração do DNA já é uma realidade. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) abriu uma consulta pública sobre o assunto e despertou ainda mais a atenção das gigantes farmacêuticas.

A farmacêutica bioquímica, Laísa Bonafim Negri, (foto), está fazendo história ao participar de um seleto grupo de pesquisadores que trabalham no desenvolvimento da vacina contra o novo coronavírus (Covid-19), em Boston, nos Estados Unidos.

A indústria farmacêutica Pfizer planeja o lançamento de uma vacina em pó contra o novo coronavírus (Covid-19). A ideia, que ainda está em fase de estudos, visa driblar as dificuldades de distribuição do antígeno da companhia, produzido em parceria com a BioNTech.

Um medicamento desenvolvido, inicialmente, para tratar o câncer foi capaz de acelerar o processo de recuperação de pacientes internados em decorrência da infecção pelo novo coronavírus (Covid-19), evitando, inclusive, a intubação em alguns casos. O fármaco foi criado por pesquisadores da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) e recebeu o nome de OncoTherad.

Alguns medicamentos, em especial para controle da pressão alta e do hipertireoidismo, começaram a faltar nas farmácias de Salvador. Um dos motivos é que algumas das substâncias são produzidas na China, e não chegam com facilidade em função das restrições nas medidas de importação.

Caso a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprove, o Mercado Livre poderá ter na plataforma farmácias comercializando seus produtos. A revelação foi feita pelo presidente de commerce da empresa para América Latina, Stelleo Tolda, ao portal InfoMoney.

A Oitava Turma do Tribunal Superior do Trabalho (TST) rejeitou recurso e manteve a condenação da Eurofarma para que pague R$ 100 mil de indenização a um propagandista vendedor que era obrigado a consumir medicamentos de laboratórios concorrentes em reuniões de trabalho, revelou a Secretaria de Comunicação Social do TST.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acaba de aperfeiçoar a ferramenta de governança regulatória, conhecida como Análise de Impacto Regulatório (AIR). Em entrevista exclusiva para o ICTQ - Instituto de Pesquisa e Pós-graduação para o Mercado Farmacêutico, o diretor de Regulação Sanitária da Anvisa, Renato Alencar Porto, fala sobre o projeto, que viabiliza um conjunto de procedimentos que antecedem e subsidiam o processo de tomada de decisão.

No Paraná, os testes da fase 3 de uma nova vacina contra a Covid-19 estão prestes a serem concluídos. No entanto, não se trata de um novo imunizante qualquer, e sim da primeira vacina do mundo desenvolvida à base de plantas para combater o novo coronavírus.

A companhia farmacêutica americana MSD resolveu interromper a produção do antibiótico Zerbaxa, devido à contaminação por uma bactéria no fármaco. Além disso, a diretora médica do departamento de doenças infecciosas da empresa, Marina Della Negra, revelou que está sendo realizado um recolhimento voluntário de unidades do medicamento em todo o mundo, em razão de resultados de esterilidade fora das especificações.