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Pesquisadores brasileiros identificaram evidências de que a planta Alternanthera littoralis, espécie nativa do litoral do Brasil, pode ajudar a reduzir inflamação, aliviar a dor e proteger as articulações em quadros de artrite. O trabalho reúne cientistas da Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD), da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) e da Universidade Estadual Paulista (Unesp).

A denúncia do ICTQ sobre o funcionamento do site ReceitasZap - plataforma que disponibilizava receitas médicas de medicamentos controlados sem consulta, prontuário ou avaliação clínica - resultou na retirada do site do ar poucas horas após a repercussão da reportagem. A partir desse episódio, o médico cujo nome e CRM apareciam nas prescrições digitais, Pedro Henrique Pelissari, procurou o ICTQ para apresentar sua versão dos fatos, porém, com algumas questões ainda a serem esclarecidas.

Primeiro lote chegou nesta segunda-feira (13). Com investimento total de R$ 159 milhões, o Trastuzumabe Entansina atenderá 100% da demanda pelo medicamento na rede pública.

Para algumas pessoas com colesterol alto, fazer mudanças no estilo de vida e tomar estatinas regularmente pode não ser suficiente para atingir os níveis desejados de colesterol. Para esses pacientes, um novo medicamento experimental pode oferecer esperança.

O Tribunal Superior do Trabalho (TST) manteve a condenação da Eli Lilly do Brasil, fabricante do Mounjaro, por expor um operador de produção a substâncias químicas tóxicas durante sete anos na unidade de Cosmópolis (SP). A decisão foi divulgada na última quinta-feira (27).

A história da farmácia no Brasil passa inevitavelmente por Ouro Preto, em Minas Gerais. O fortalecimento da atividade farmacêutica no país teve início em 1808, com a chegada da família real portuguesa, que impulsionou a estruturação do ensino e da prática científica no território brasileiro.

Popular entre pessoas com dificuldade para dormir, a melatonina pode não ser tão inofensiva quanto se imagina. Um novo estudo aponta que o uso prolongado do hormônio sintético está associado a um risco maior de insuficiência cardíaca, hospitalização e morte por qualquer causa entre pacientes com insônia crônica.

O presidente dos Estados Unidos, Donald Trump, enviou cartas aos líderes de 17 grandes empresas farmacêuticas descrevendo como eles devem reduzir os preços dos medicamentos prescritos nos Estados Unidos para igualar os pagos no exterior, disse a Casa Branca nesta quinta-feira.

Anvisa reitera que as empresas do setor farmacêutico têm até 30 de dezembro de 2025 para implementar integralmente as novas regras de rotulagem previstas na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 768/2022. O prazo, definido no artigo 95 da norma, marca a etapa final do processo de transição regulatória.

Médicos brasileiros que boicotaram a vacinação contra a covid-19 e estimularam tratamentos sem comprovação científica durante a pandemia encontraram um novo nicho de influência nas redes sociais: conteúdos, cursos, consultas particulares e venda de medicamentos para tratar o que chamam de “síndrome pós-spike” ou “spikeopatia”.

A RD Saúde, controladora das redes Raia e Drogasil, obteve autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para iniciar a produção e a comercialização de medicamentos isentos de prescrição (MIPs). A medida marca a entrada definitiva da varejista no mercado produtivo, abrindo uma frente que até então era ocupada exclusivamente por laboratórios industriais.

O Ministério da Saúde acaba de divulgar um novo boletim epidemiológico que aponta a persistência de diversas doenças negligenciadas — frequentemente ligadas à pobreza — em praticamente todos os municípios brasileiros. O alerta vem no momento em que o país busca cumprir metas de saúde global relacionadas aos Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS) da Organização das Nações Unidas.

Pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP), em parceria com a farmacêutica Biolab, desenvolveram em 2004 um novo medicamento para vômitos e náuseas de rápida dissolução. Batizado de Vonau Flash, o remédio tornou-se rapidamente um sucesso de vendas. O processo para a liberação da patente, por outro lado, foi bem mais lento. O Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI) passou 13 anos analisando o pedido.

A Novo Nordisk submeteu à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), nessa quarta-feira (26/11), o pedido de aprovação para a venda da dose de 7,2 mg do Wegovy. O medicamento à base de semaglutida é indicado para o tratamento da obesidade.

A mesma linha de produção de Hortolândia (SP) que colocou no varejo brasileiro centenas de milhares de canetas de liraglutida em 2025 agora mira as drugstores dos Estados Unidos. A farmacêutica EMS quer transformar um bom desempenho doméstico em passaporte para o mercado mais disputado (e mais valioso) dos medicamentos para obesidade e diabetes.