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Pesquisadores do departamento de Farmácia da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN) patenteiam descoberta de substância que pode ajudar no tratamento da obesidade. Estudo é feito em parceria com a Universidade Federal do Amazonas (UFAM) e já dura mais de sete anos.

Hoje (24/09), o fundo soberano da Rússia e a farmacêutica russa ChemRar anunciaram um acordo de fornecimento a dezessete países, incluindo o Brasil, de um antiviral contra o novo coronavírus (Covid-19). Segundo o comunicado, o medicamento está sendo negociado com uma indústria farmacêutica brasileira que não teve o nome revelado.

Na quinta-feira (07/05), o Ministério da Saúde do Japão também autorizou a utilização do antiviral Remdesivir, desenvolvido pela companhia farmacêutica americana Gilead Sciences, para tratar pacientes infectados pelo novo coronavírus (Covid-19). A medida aconteceu logo após a Food and Drug Administration (FDA) liberar a utilização do medicamento nos Estados Unidos, em caráter emergencial, no tratamento dos casos graves da doença.

Uma das principais responsabilidades do farmacêutico que atua na indústria farmacêutica está diretamente ligada à Pesquisa & Desenvolvimento (P&D) Analítico e ao Controle de Qualidade na produção de novos medicamentos. Esse papel ganha ainda mais relevância diante das frequentes alterações normativas. Publicada em setembro de 2022, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a RDC 749 dispõe sobre isenção de estudos de bioequivalência/biodisponibilidade relativa na produção de novos fármacos, revogando a antiga RDC 37/11. Contudo, o assunto ainda é um quebra-cabeças para muitos profissionais, que ainda não entenderam ou estão em fase de adaptação para acompanhar o que propõe a normativa.

Antes mesmo de completar uma década, a administradora de redes associativistas de farmácias, Farmarcas, comemora, em 2019, uma história de sucesso que virou livro: De zero a mil Drogarias em Sete Anos. A obra apresenta um modelo de negócio e gestão que vem dando certo, complementado pela valorização das pessoas e seus objetivos. Lançado em agosto, o livro conta a trajetória da empresa desde 2012, com autoria de Renata D’Elia.

O laboratório brasileiro Hypera Pharma anunciou hoje (13/7) a compra do portfólio de 12 marcas da francesa Sanofi na América Latina por US$ 190,3 milhões (R$ 984 milhões). Entre os produtos adquiridos, estão o analgésico AAS, o antisséptico Cepacol e o fitoterápico Naturetti.

Em 9 de novembro, a Pfizer anunciou bons resultados preliminares da eficácia de sua vacina contra a Covid-19. No mesmo dia o CEO da companhia, Albert Bourla, vendeu 132.508 em ações que detinha do laboratório por US$ 5,6 milhões (R$ 30,6 milhões), revelou a AFP.

O departamento de farmácia da Associação de Medicina Intensiva Brasileira (AMIB) lançou um guia com recomendações aos farmacêuticos que atuam nas Unidades de Terapia Intensiva (UTIs) ou que fazem parte de equipes hospitalares ligadas ao setor, em meio ao estado de calamidade instalado em decorrência da pandemia ocasionada pelo novo coronavírus (Covid-19).

Um protocolo intitulado 'Diretrizes para o Tratamento Farmacológico da Covid-19', assinado por três sociedades médicas que atuam no  tratamento de pacientes com o novo coronavírus, informa que o uso da hidroxicloroquina, além de outros medicamentos, não é recomendado para a terapia de infectados pelo vírus. O documento foi produzido por 27 especialistas e assinado pelas entidades: Associação de Medicina Intensiva Brasileira (AMIB), Sociedade Brasileira de Infectologia (SBI) e Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT).

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informa que desde segunda-feira (3/8) está vigente o novo marco regulatório de insumos farmacêuticos ativos (IFAs). De acordo com o órgão, três Resoluções da Diretoria Colegiada (RDC) atualizam a regulação sobre o tema.

Oito empresas do setor farmacêutico fazem parte do ranking global das 50 empresas mais inovadoras do planeta, revelou O Globo. Desse grupo de laboratórios, todos desenvolvem vacinas, testes ou medicamentos para combater a Covid-19.

Em meio à pandemia do novo coronavírus (Covid-19), o Laboratório Teuto suspendeu o formado presencial de um projeto de visitação gratuita para profissionais e estudantes do setor farmacêutico, entretanto, abriu as portas para uma experiência virtual, intitulada Visite Bem Virtual.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) atualizou a lista de Denominações Comuns Brasileiras (DCBs), que é uma nomenclatura oficial utilizada na língua portuguesa para fármacos ou princípios ativos que foram aprovados pelo órgão.

A Anvisa foi eleita para ocupar a última vaga disponível no Comitê Gestor do Conselho Internacional de Harmonização de Requisitos Técnicos para Registro de Medicamentos de Uso Humano (ICH). A decisão foi tomada em reunião realizada nesta terça-feira, 19 de novembro de 2019, em Singapura, e coloca a agência brasileira em posição de destaque, sendo a única autoridade da América Latina membro do ICH e participante do Comitê Gestor do ICH.

Por meio do Instagram, a apresentadora e ativista Luisa Mell compartilhou uma crítica quanto à qualidade dos testes rápidos para detecção de Covid-19. O motivo se deu após a apresentadora realizar um destes testes e o resultado ter sido falso negativo.