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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou em (23/12/2024), via Diário Oficial, a produção pela farmacêutica EMS de dois medicamentos à base de liraglutida, o Lirux, indicado para tratamento do diabetes, e o Olire, para combater a obesidade. Eles começarão a ser comercializados ao longo de 2025.

Por meio de uma denúncia anônima, um grupo de vereadores do município de Castanheiras (RO) encontrou vários medicamentos descartados, de maneira irregular e enterrados, em uma área de loteamento próxima ao cemitério da cidade. O caso aconteceu na última sexta-feira (14/02), entre os produtos encontrados, muitas unidades ainda estavam dentro do prazo de validade, conforme informação divulgada no portal Diário do Amazônia.

Insumo Farmacêutico Ativo ou simplesmente IFA, sigla industrial que passou a ser muito falada por conta da sua participação no processo de produção das vacinas contra a Covid-19.

Já estão disponíveis para consulta no site da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) os informativos de farmacovigilância 11 e 12. O 11º Boletim tem como tema principal a farmacovigilância de vacinas, enquanto o 12º Boletim discute os requisitos mínimos estabelecidos pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para um sistema nacional de farmacovigilância funcional. Esses periódicos têm como objetivo divulgar informações sobre as atividades relacionadas ao monitoramento de medicamentos.

A melatonina gerada no pulmão atua como uma barreira contra o novo coronavírus (SARS-CoV-2), impedindo a infecção causadora da Covid-19, revela descoberta realizada por pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP), informou a Agência Fapesp. Os resultados do estudo foram descritos em artigo publicado na revista Melatonin Research.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou Nota Técnica (NT) 60/20 que fornece orientações para alterar texto das bulas de medicamentos, em atendimento à Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 406/20 sobre Boas Práticas de Farmacovigilância para detentores de registro de medicamentos.

A empresa farmacêutica brasileira EMS vai lançar em agosto a primeira caneta contra obesidade com fabricação própria no Brasil. O medicamento injetável batizado de Olire tem como princípio ativo a liraglutida.

Com o objetivo de reforçar sua atuação em medicamentos para prescrição para cardiologia, a farmacêutica União Química investiu R$ 20 milhões na aquisição da marca de suplementos de potássio Slow K, da GSK do Brasil.  

A Diretoria de Vigilância Sanitária do Distrito Federal determinou novas regras para realização dos testes rápidos em farmácias daquele Estado. A medida proíbe a venda dos exames para uso fora dos estabelecimentos farmacêuticos e exige que eles tenham um espaço próprio para a realização do procedimento. Na terça-feira (19/05), a decisão foi enviada por meio de uma nota técnica ao Sindicato dos Laboratórios de Pesquisas e Análises Clínicas da região (Sindilab-DF).

O deputado estadual João Henrique (PL), apresentou, em 07 de abril de 2021, o Projeto de Lei (PL) 80/21, que autoriza o comércio de artigos de conveniência em farmácias e drogarias, observados os critérios de segurança, higiene, acessibilidade e embalagem individual, além de permitir a prestação de serviços de utilidade pública nesses estabelecimentos, tais como: fotocópia, recebimento de contas de água, luz, telefone e boletos bancários, no âmbito do Mato Grosso do Sul.

De acordo com dados do Ministério da Saúde (MS), divulgados no domingo (10/05), no Brasil, o novo coronavírus (Covid-19) já causou mais de 11 mil mortes. O número de casos confirmados da doença também preocupa, pois, ultrapassou 162 mil infectados, entre pessoas doentes e recuperadas. Nesse sentido, a expectativa por uma vacina cresce a cada dia, entretanto, segundo o presidente do Hospital Albert Einstein, Sidney Klajner, essa novidade só deverá surgir no final de 2020.

O objetivo deste texto é destacar os processos de registro (RDC 200/17) e pós-registro (RDC 73/16) de medicamentos no Brasil, no cenário atual, frente aos avanços trazidos pelo novo marco regulatório de insumos farmacêuticos ativos (IFAs). Para isso, é fundamental contextualizar e lembrar que o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) foi instituído pela Lei 6.360/76 e dispõe sobre a vigilância sanitária a que ficam sujeitos os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos, e dá outras providências. Nessa legislação, já se falava de registro e renovação de registro e é importante enfatizar que nenhum dos produtos e, principalmente, os medicamentos podem ser industrializados ou postos à venda ou entregues ao consumo no Brasil antes mesmo de ter o registro junto ao Ministério da Saúde.

A Blanver farmacêutica acaba de lançar o primeiro medicamento genérico para a prevenção do vírus HIV no mercado privado, ou seja, o produto será disponibilizado para venda nas duas redes de farmácias do grupo DPSP: Drogarias Pacheco e Drogaria São Paulo.

Um estudo conduzido por cientistas japoneses investigou a possibilidade de utilizar edição genética para remover o cromossomo extra associado à trissomia do 21. A pesquisa, realizada in vitro, utilizou a técnica CRISPR-Cas9 para alterar a expressão genética das células estudadas. Os resultados foram publicados na revista científica PNAS Nexus.

A vacina contra o novo coronavírus (Covid-19), desenvolvida pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, poderá ser submetida à aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no próximo mês (outubro de 2020). A informação foi confirmada pelo infectologista e secretário estadual de Saúde de São Paulo, Jean Gorenstein.