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“Não esperamos ter dados de vacinas para crianças antes de 2022”, afirmou na segunda-feira (11/1) o CEO da Moderna, Stephane Bancel, segundo a revista Crescer. Em dezembro, o laboratório havia anunciado que ainda neste ano previa iniciar os testes para vacinar crianças.

Depois da Sputinik V, a EpiVacCorona é a segunda vacina que a Rússia aprova para ser utilizada contra o novo coronavírus. O anúncio ocorreu nesta quarta-feira (14/10) pelo governo russo, que informou que os testes clínicos do imunizante já foram finalizados. Mas nenhum estudo sobre ela foi ainda publicado, revelou a agência Reuters.

A instituição britânica Transform, que luta pela reforma política das drogas, lançou um livro ontem (20/10), em que recomenda uma ideia bastante polêmica. Para a entidade, o ecstasy, a cocaína e as anfetaminas deveriam ser "nacionalizados" e, portanto, vendidos legalmente em farmácias administradas pelo governo do Reino Unido. Segundo o grupo, essa iniciativa poderia diminuir os índices de criminalidade, uma vez que essa ação acontece por meio de tráfico.

Pesquisa desenvolvida pelo farmacêutico Renan Villanova Homem de Carvalho, da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP), mostrou como um determinado vírus faz com que a leishmania, protozoário causador da leishmaniose, torne a doença mais agressiva aos humanos.

A pandemia provocou mudanças no mercado farmacêutico. Enquanto alguns medicamentos perderam espaço, as vitaminas tiveram um boom. Segundo a consultoria IQVIA, especializada no setor, as vendas desses produtos cresceram 55% no País. Nova realidade levou a Sanofi refazer suas estratégias, adiar lançamentos e ajustar a produção, revelou o Valor Econômico.

Nunca é demais citar o clássico pensamento de um dos gurus da administração moderna, Peter Drucker: o que não pode ser medido, não pode ser melhorado. A frase remete à utilização de indicadores como ferramenta de medição de desempenho, de maneira quantificável, buscando entender se os objetivos estão sendo atingidos e identificando a necessidade de adoção de medidas corretivas, muito útil na gestão de um consultório farmacêutico.

No Brasil, o segmento de fitoterápicos é uma oportunidade de desenvolvimento para o setor farmacêutico, relevante não só pela riqueza da biodiversidade, mas pelo conhecimento tradicional e científico acumulado sobre a atividade biológica dessas plantas pela sociedade civil e pelas instituições de ciência e tecnologia.

A Lapon Indústria Farmacêutica anuncia a construção de uma fábrica no parque industrial de Limoeiro, no Agreste de Pernambuco. Com investimento de R$ 52 milhões, a unidade funcionará paralelamente à antiga planta e deve gerar 274 empregos, revelou o Diário de Pernambuco.

Montadoras de veículos instaladas no Brasil resolveram utilizar parte de sua estrutura de produção, paralisada por conta da pandemia do coronavírus, para fabricar máscaras, impressas em equipamentos 3D, e respiradores.

O Conselho Administrativo de Defesa Econômica (Cade) aprovou ontem (20/1), por unanimidade, a compra do portfólio de medicamentos da Takeda pela Hypera, revelou o G1. A liberação esteve condicionada à venda do Xantinon pela Hypera.

Pesquisa mostra que 33% dos moradores de Goiânia usa medicação de tarjas preta e vermelha sem receita. Cerca de 33% da população de Goiânia consome medicamento controlado, tarja preta ou vermelha, sem prescrição médica.Segundo dados de pesquisa realizada pelos Institutos Datafolha e de Pós-graduação para Farmacêuticos (ICTQ) em 12 capitais brasileiras, o porcentual goiano é superior à média nacional, de20%,e só fica atrás do índice verificado em Fortaleza (CE), com 38%.

A publicação da Portaria PM-DST/AIDS 364/2020-SMS-G atribui funções aos profissionais farmacêuticos e cirurgiões-dentistas para prescreverem antirretrovirais para profilaxias pré e pós-exposição ao HIV (PREP e PEP, respectivamente). Ela vem de encontro com as Resoluções do Conselho Federal de Farmácia (CFF) 585 e 586, ambas de 2013, que tratam das atribuições clínicas do farmacêutico e da prescrição farmacêutica.

A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou, nesta terça-feira (18/2), uma resolução que estabelece o Sistema Nacional de Biovigilância. A norma define as diretrizes, as responsabilidades, os fluxos, os prazos de notificação e as ações que sistematizam as atividades de biovigilância no Brasil.

O laboratório União Química, responsável por trazer a vacina Sputinik V ao Brasil, pretende resolver nesta semana as pendências com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para solicitar a autorização de uso emergencial do imunizante no Brasil, revelou O Globo. A empresa participará amanhã (21/1) de uma reunião com a Agência. 

O medicamento Xtandi (enzalutamida), fabricado pela empresa farmacêutica Astellas, foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uma nova indicação: o tratamento de pacientes com câncer metastático de próstata sensível à castração sem uso de docetaxel concomitante.